Кандесартан


Сортировать:
Проводится

BE_007_CAN_TAB

Пациентов: 80
РКИ № 534 от 25 сентября 2015 г.
Препарат: Кандесартан Сандоз® (Кандесартан)
Разработчик: Лек д.д.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 октября 2015 г.
Окончание: 31 августа 2016 г.
Страна: Словения
CRO: ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~
Протокол № BE_007_CAN_TAB

Установление биоэквивалентности лекарственного препарата Кандесартана Сандоз®, таблетки 32 мг (Лек д.д., Словения) и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Атаканд®, таблетки ,32 мг (АстраЗенека АБ, Швеция).

подробнее
Завершено

КАN-1/10072014

Пациентов: 26
РКИ № 747 от 30 декабря 2014 г.
Препарат: Кандесартан
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 января 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № КАN-1/10072014

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов кандесартана – Кандесартан таблетки 32 мг, производства ООО «Озон», Россия и Атаканд® таблетки 32 мг, производства АстраЗенека АБ, Швеция.

подробнее
Завершено

22012014-CandVERT-001

Пациентов: 30
РКИ № 552 от 3 октября 2014 г.
Препарат: Кандесартан
Разработчик: ЗАО "Вертекс"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 6 октября 2014 г.
Окончание: 1 апреля 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол № 22012014-CandVERT-001

Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Кандесартан таблетки 32 мг (ЗАО «ВЕРТЕКС», Россия) и препарата сравнения Атаканд® таблетки 32 мг (Астра Зенека АБ, Швеция ).

подробнее
Завершено

01/13/CD/RU/BSD

Пациентов: 60
РКИ № 435 от 5 августа 2014 г.
Препарат: Карзап ® (Кандесартан)
Разработчик: Представительство акционерного общества "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 сентября 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~
Протокол № 01/13/CD/RU/BSD

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности двух препаратов кандесартана: Карзап® таблетки 32 мг, компании Лабораториес Ликонса, С.А., Испания и Атаканд® ,таблетки 32 мг компании АстраЗенека АБ, Швеция.

подробнее
Пациентов: 28
РКИ № 380 от 7 июля 2014 г.
Препарат: Кандесартан
Разработчик: Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 июля 2014 г.
Окончание: 10 января 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8, Россия
Протокол № Протокол № 15102013 - CAN - 001 Версия 2.0 от 19.05.2014 г.

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Кандесартан, таблетки 32 мг, производства ЗАО «ФП «Оболенское», Россия и Атаканд®, таблетки 32 мг, производства АстраЗенека АБ, Швеция

подробнее
Завершено

CNDN-01

Пациентов: 24
РКИ № 198 от 25 марта 2013 г.
Препарат: Гипосарт (Кандесартан)
Разработчик: Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 марта 2013 г.
Окончание: 30 октября 2013 г.
Страна: Польша
CRO: Представительство Фармацевтического завода "Польфарма" АО, 115054, Россия, г. Москва, Космодамианская набережная, д. 52, корп. 4, ~
Протокол № CNDN-01

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов кандесартана – Гипосарт и Атаканд®

подробнее
Пациентов: 24
РКИ № 126 от 28 февраля 2013 г.
Препарат: Кандесартан
Разработчик: ЗАО «Северная Звезда»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 марта 2013 г.
Окончание: 12 мая 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № Протокол № 18102012-CanSz-001 Версия: 1.0 от 18 октября 2012 г

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Кандесартан таблетки 32 мг производства ЗАО «Северная звезда», Россия, и Атаканд ® таблетки 32 мг производства «Астра Зенека АБ», Швеция.

подробнее
Проводится

23082011-CANG-001

Пациентов: 36
РКИ № 854 от 4 апреля 2012 г.
Препарат: Ордисс Н (Гидрохлоротиазид+Кандесартан)
Разработчик: Тева Фармацевтические Предприятия, ЛТД
Тип: РКИ
Фаза: Ia
Начало: 4 апреля 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~
Протокол № 23082011-CANG-001

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Ордисс Н таблетки 16 мг+12,5 мг производства Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль, и Атаканд® Плюс таблетки 16 мг+12,5 мг производства «АстраЗенека АБ», Швеция.

подробнее
Проводится

24082011-CAN-001

Пациентов: 36
РКИ № 821 от 27 марта 2012 г.
Препарат: Ордисс (Кандесартан)
Разработчик: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: Ia
Начало: 27 марта 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~
Протокол № 24082011-CAN-001

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Ордисс и Атаканд ®

подробнее
Проводится

11-15/R

Пациентов: 60
РКИ № 482 от 10 ноября 2011 г.
Препарат: Кандекор® Н 16 (Гидрохлоротиазид + кандесартан)
Разработчик: ООО "КРКА-РУС"
Тип: РКИ
Фаза: IV
Начало: 10 ноября 2011 г.
Окончание: 1 февраля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия
Протокол № 11-15/R

Доказать биоэквивалентность препарата Кандекор® Н16 (гидрохлоротиазид + кандесартана цилексетил, таблетки, 12,5 мг+16 мг, ООО «КРКА-РУС», Россия) и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Атаканд® Плюс (гидрохлоротиазид + кандесартана цилексетил, таблетки, 12,5 мг+16 мг, АстраЗенека АБ, Швеция) после однократного приема внутрь

подробнее