Тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

PERHL-03-2013-i

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое параллельно-групповое исследование эффективности и безопасности препарата Перхлозон® в комплексной терапии больных туберкулезом легких с МЛУ МБТ, в том числе на фоне ВИЧ-инфекции

Пациентов: 200
Организаций: 9
Исследователей: 8
РКИ № 133 от 10 марта 2017 г.
Препарат: Перхлозон® (Тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат)
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 10 марта 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № PERHL-03-2013-i

Оценить эффективность препарата Перхлозон® по критерию достижение конверсии мокроты через 6 месяцев после начала терапии в сравнении с плацебо при назначении в составе комплексной терапии туберкулеза легких с МЛУ МБТ, в том числе на фоне ВИЧ-инфекции

подробнее
Прекращено

PERHL-03-2013

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое параллельно-групповое исследование эффективности и безопасности препарата Перхлозон® в комплексной терапии больных туберкулезом легких с МЛУ МБТ, в том числе на фоне ВИЧ-инфекции

Пациентов: 340
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 183 от 8 апреля 2014 г.
Препарат: Перхлозон® (Тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат)
Разработчик: Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 8 апреля 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № PERHL-03-2013

Оценить эффективность препарата Перхлозон® по критерию достижение конверсии мокроты через 6 месяцев после начала терапии в сравнении с плацебо при назначении в составе комплексной терапии туберкулеза легких с МЛУ МБТ, в том числе на фоне ВИЧ-инфекции.

подробнее
Завершено

№ PERHL-02-2012

Открытое, проспективное, сравнительное, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Перхлозон, капсулы (ОАО «Фармасинтез», Россия), применяемого в дозах 9,5 мг/кг и 12,5 мг/кг в сутки в составе комплексной терапии туберкулеза легких

Пациентов: 120
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 61 от 28 января 2013 г.
Препарат: Перхлозон (Тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат)
Разработчик: Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: РКИ
Фаза: II-III
Начало: 28 января 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № PERHL-02-2012

Изучить клиническую эффективность и безопасность курсового применения доз 9,5 и 12,5 мг/кг нового противотуберкулезного препарата Перхлозон в составе стандартной комплексной терапии с целью определения оптимального режима дозирования.

подробнее
Завершено

№ PERHL-11-2011

Открытое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Перхлозон (капсулы 400мг) у здоровых добровольцев при однократном введении

Пациентов: 40
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 797 от 20 марта 2012 г.
Препарат: (Тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат, Перхлозон)
Разработчик: Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 20 марта 2012 г.
Окончание: 13 января 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № PERHL-11-2011

Оценка безопасности и переносимости препарата Перхлозон у добровольцев. Исследование фармакокинетики Перхлозон.

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

П02/10

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 412 от 19 августа 2010 г.
Препарат: ПЕРХЛОЗОН
Разработчик: ОАО "Фармасинтез"
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 19 августа 2010 г.
Окончание: 30 мая 2012 г.
Страна:  не указано
CRO: ОАО "Фармасинтез"
Протокол №  не указано

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

1/КИ/ФД09

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 270 от 14 июля 2009 г.
Препарат: ПЕРХЛОЗОН
Разработчик: ОАО "Фармасинтез"
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 14 июля 2009 г.
Окончание: 17 мая 2010 г.
Страна:  не указано
CRO: ОАО "Фармасинтез"
Протокол №  не указано

подробнее