| РКИ № | 283 от 2 июня 2021 г. |
| Препарат: | Акситиниб |
| Разработчик: | "АксельФарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | "АксельФарм", 140237, обл Московская, р-н Воскресенский, с Барановское, ул Центральная, дом 131, помещение 4, Россия |
| Протокол № | № AXI-AXEL-2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Акситиниб и Инлита
подробнее| РКИ № | 438 от 24 августа 2018 г. |
| Препарат: | Бавенцио (Авелумаб, MSB0010718C); Инлита (Акситиниб, AG-013736) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 24 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
| Протокол № | № B9991027 |
Оценка безопасности и клинической активности Авелумаба (Бавенцио®) в сочетании с Акситинибом (Инлита®) у пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших лечение, или у пациентов с распространенным или метастатическим уротелиальным раком, не соответствующих критериям для лечения цисплатином и ранее не получавших лечения Javelin Medley VEGF
подробнее| РКИ № | 467 от 27 августа 2015 г. |
| Препарат: | AG-013736 (А406, Акситиниб) |
| Разработчик: | "Пфайзер Инк" (Pfizer Inc) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 1 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 21 июня 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
| Протокол № | № A4061008 |
Цель исследования состоит в том, чтобы предоставить продолжающийся доступ к препарату акситиниб пациентам, которые в предыдущем исследовании акситиниба были распределены в группу лечения акситинибом, и у которых во время прекращения участия в исследовании было зарегистрировано стабильное или отвечающее на лечение заболевание. Продолжающийся доступ будет предоставлен пациентам, у которых наблюдалось прогрессирование заболевания (ПЗ), но которые получили клиническую пользу от предыдущего лечения акситинибом.
подробнее| РКИ № | 710 от 13 февраля 2012 г. |
| Препарат: | PF-04856884 (CVX-060) + AG-013736 (Акситиниб) |
| Разработчик: | Корпорация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 18 января 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
| Протокол № | № В1131004 |
Подтвердить, что комбинация PF-04856884 и AG-013736 является безопасной и переносимой в дозах, планируемых к использованию во второй части исследования, документально подтвердить клиническую активность комбинации PF-04856884 и AG-013736 или монотерапии AG-013736, оцениваемую по критерию PFS, у взрослых пациентов с ранее пролеченным mRCC.
подробнее| РКИ № | 222 от 18 мая 2010 г. |
| Препарат: | AG-013736 (Акситиниб) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 18 мая 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Корпорация Пфайзер Эйч.Си.Пи. Корпорэйшн |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 24 от 22 января 2010 г. |
| Препарат: | AG-013736 (Акситиниб) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 22 января 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Корпорация Пфайзер Эйч.Си.Пи. Корпорэйшн |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 489 от 18 ноября 2009 г. |
| Препарат: | AG-013736 (Акситиниб) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 18 ноября 2009 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Корпорация Пфайзер Эйч.Си.Пи. Корпорэйшн |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 444 от 3 сентября 2008 г. |
| Препарат: | АКСИТИНИБ (AG-013736) |
| Разработчик: | Ла Джолла Лабораториэс Сан Диего |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 3 сентября 2008 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Пфайзер Интернэшнл ЭлЭлСи |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 44 от 1 февраля 2008 г. |
| Препарат: | AG-013736 (Акситиниб) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 1 февраля 2008 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Пфайзер Интернэшнл ЭлЭлСи |
| Протокол № | не указано |
подробнее