Ритуксимаб

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ BIORIX

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности ритуксимаба (ЗАО «БИОКАД», Россия) и препарата Мабтера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцария) при их использовании в рамках монотерапии у больных CD20-положительной фолликулярной неходжкин-ской лимфомой

Пациентов: 92
Организаций: 21
Исследователей: 21
РКИ № 356 от 7 сентября 2011 г.
Препарат: Ритуксимаб
Разработчик: ЗАО "Биокад"
Тип: РКИ
Фаза: II
Начало: 7 сентября 2011 г.
Окончание: 30 июня 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № № BIORIX

Изучение эффективности и безопасности препарата ритуксимаб (ЗАО «БИОКАД», Россия) при его применении в монотерапии у больных CD20-положительной фолликулярной неходжкинской лимфомой

подробнее
Завершено

№ ВО22334

Двухэтапное, международное, многоцентровое, рандомизированное, контролируемое, открытое исследование III фазы фармакокинетики, эффективности и безопасности лекарственной формы ритуксимаба для подкожного введения в комбинации с CHOP или CVP по сравнению с лекарственной формой ритуксимаба для внутривенного введения в комбинации с CHOP или CVP у пациентов с ранее нелеченой фолликулярной лимфомой с последующим поддерживающим лечением с лекарственной формой ритуксимаба для подкожного или внутривенного введения

Пациентов: 64
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 137 от 30 марта 2011 г.
Препарат: Ro 045-2294 (Ритуксимаб (форма для подкожного введения), Мабтера п/к)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 марта 2011 г.
Окончание: 30 апреля 2018 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2
Протокол № № ВО22334

Установление фармакокинетики, эффективности и безопасности лекарственной формы ритуксимаба для подкожного введения в комбинации с CHOP или CVP по сравнению с лекарственной формой ритуксимаба для внутривенного введения в комбинации с CHOP или CVP у пациентов с ранее нелеченой фолликулярной лимфомой.

подробнее
Завершено

№BO25341

BO25341 "Адаптивное, рандомизированное, многоцентровое исследование Ib фазы с параллельными группами по сравнению применения ритуксимаба для подкожного (п/к) и внутривенного (в/в) введения в комбинации с химиотерапией (флударабин и циклофосфамид) у пациентов с ранее нелеченным ХЛЛ

Пациентов: 55
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov A Study to Compare Subcutaneous Versus Intravenous MabThera (Rituximab) in Combination With Chemotherapy in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia
РКИ № 138 от 30 марта 2011 г.
Препарат: RO 45-2294 (Ритуксимаб (форма для подкожного введения), Мабтера п/к)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: Ib
Начало: 30 марта 2011 г.
Окончание: 30 апреля 2018 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2
Протокол № №BO25341

Подтверждение выбранной дозы ритуксимаба для подкожного введения, сравнимой с дозой для внутривенного введения, для лечения хронического лимфолейкоза, а также оценка безопасности ритуксимаба для подкожного введения по сранению с ритуксимабом для внутривенного введения

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

ML25137

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 375 от 2 августа 2010 г.
Препарат: МАБТЕРА (РИТУКСИМАБ; Ro 45-2294)
Разработчик: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 2 августа 2010 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна:  не указано
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Протокол №  не указано

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

ML25136

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 374 от 2 августа 2010 г.
Препарат: МАБТЕРА (РИТУКСИМАБ; Ro 45-2294)
Разработчик: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 2 августа 2010 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна:  не указано
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Протокол №  не указано

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

ВР22333

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 246 от 1 июля 2009 г.
Препарат: МАБТЕРА (РИТУКСИМАБ; Ro 45-2294)
Разработчик: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 1 августа 2009 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна:  не указано
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Протокол №  не указано

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

МА21056

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 480 от 16 ноября 2007 г.
Препарат: МАБТЕРА (РИТУКСИМАБ; Ro 45-2294)
Разработчик: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 16 ноября 2007 г.
Окончание: 31 марта 2012 г.
Страна:  не указано
CRO: Квинтайлс ГезмбХ
Протокол №  не указано

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

ML21271

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 415 от 17 октября 2007 г.
Препарат: МАБТЕРА (РИТУКСИМАБ; Ro 45-2294)
Разработчик: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 17 октября 2007 г.
Окончание: 31 декабря 2010 г.
Страна:  не указано
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Протокол №  не указано

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

WA17047

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 231 от 18 июня 2007 г.
Препарат: МАБТЕРА (РИТУКСИМАБ; Ro 45-2294)
Разработчик: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 18 июня 2007 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна:  не указано
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Протокол №  не указано

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

ML18223

Пациентов: 0
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 435 от 10 ноября 2006 г.
Препарат: МАБТЕРА (РИТУКСИМАБ; Ro 45-2294)
Разработчик: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип:  не указано
Фаза:  не указано
Начало: 10 ноября 2006 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна:  не указано
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Протокол №  не указано

подробнее