| РКИ № | 138 от 30 марта 2011 г. |
| Препарат: | RO 45-2294 (Ритуксимаб (форма для подкожного введения), Мабтера п/к) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 30 марта 2011 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2018 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2 |
| Протокол № | BO25341 |
Подтверждение выбранной дозы ритуксимаба для подкожного введения, сравнимой с дозой для внутривенного введения, для лечения хронического лимфолейкоза, а также оценка безопасности ритуксимаба для подкожного введения по сранению с ритуксимабом для внутривенного введения
подробнее| РКИ № | 375 от 2 августа 2010 г. |
| Препарат: | МАБТЕРА (РИТУКСИМАБ; Ro 45-2294) |
| Разработчик: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 2 августа 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 374 от 2 августа 2010 г. |
| Препарат: | МАБТЕРА (РИТУКСИМАБ; Ro 45-2294) |
| Разработчик: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 2 августа 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 246 от 1 июля 2009 г. |
| Препарат: | МАБТЕРА (РИТУКСИМАБ; Ro 45-2294) |
| Разработчик: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 1 августа 2009 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 480 от 16 ноября 2007 г. |
| Препарат: | МАБТЕРА (РИТУКСИМАБ; Ro 45-2294) |
| Разработчик: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 16 ноября 2007 г. |
| Окончание: | 31 марта 2012 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 415 от 17 октября 2007 г. |
| Препарат: | МАБТЕРА (РИТУКСИМАБ; Ro 45-2294) |
| Разработчик: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 17 октября 2007 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2010 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 231 от 18 июня 2007 г. |
| Препарат: | МАБТЕРА (РИТУКСИМАБ; Ro 45-2294) |
| Разработчик: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 18 июня 2007 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 435 от 10 ноября 2006 г. |
| Препарат: | МАБТЕРА (РИТУКСИМАБ; Ro 45-2294) |
| Разработчик: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 10 ноября 2006 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 413 от 25 октября 2006 г. |
| Препарат: | МАБТЕРА (РИТУКСИМАБ; Ro 45-2294) |
| Разработчик: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 25 октября 2006 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 272 от 14 июля 2005 г. |
| Препарат: | МАБТЕРА (РИТУКСИМАБ; Ro 45-2294) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.(спонсор исследования Байоджен Айдек Инк., Великобритания) |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 14 июля 2005 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2007 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Парэксель Раша А.С. |
| Протокол № | не указано |
подробнее