| РКИ № | 241 от 13 мая 2021 г. |
| Препарат: | Маситиниб |
| Разработчик: | AB SCIENCE |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 мая 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | №AB21002 |
Оценка эффективности противовирусного действия маситиниба у пациентов с легким и среднетяжелым течением COVID-19
подробнее| РКИ № | 153 от 22 марта 2021 г. |
| Препарат: | Фавипиравир-СЗ (Фавипиравир) |
| Разработчик: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 марта 2021 г. |
| Окончание: | 29 октября 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), 111524, г Москва, г Москва, ул Электродная, дом 2, строение 34, этаж 2, помещение 47, Россия |
| Протокол № | № CT-141020-FVPSZ |
Оценка эффективности и безопасности препарата Фавипиравир-СЗ у госпитализированных пациентов с новой коронавирусной инфекцией COVID-19 среднетяжелого течения
подробнее| РКИ № | 125 от 4 марта 2021 г. |
| Препарат: | Фавипиравир (Ковидолек) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 марта 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г Москва, г Москва, ул Бутырский вал, дом 68/70, строение 1, пом. I, ком. 23-37, Россия |
| Протокол № | FPR-III-04-2021 №FPR-III-04-2021 |
Оценка безопасности и эффективности применения препарата КОВИДОЛЕК по сравнению со стандартной терапией у пациентов, госпитализированных c COVID-19
подробнее| РКИ № | 97 от 20 февраля 2021 г. |
| Препарат: | ХС8 |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 20 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141101, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
| Протокол № | № ХС8-02-01-2020 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарат ХС8 у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной вирусной инфекции
подробнее| РКИ № | 42 от 27 января 2021 г. |
| Препарат: | XC221 |
| Разработчик: | ООО "РСВ Терапевтикс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 января 2021 г. |
| Окончание: | 10 июля 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | ХС221-03-03-2020 №ХС221-03-03-2020 |
Оценка эффективности и безопасности препарата XC221 у пациентов с COVID-19 легкого течения
подробнее| РКИ № | 695 от 11 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Амидина гидрохлорид (ДД217, DD217) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол», 121205, г. Москва, тер Сколково инновационного центра, ул Нобеля, дом 7, кв. 146, Россия |
| Протокол № | № АМ217-03 |
Изучить безопасность и эффективность препарата DD217 в качестве средства профилактики тромботических осложнений в сравнении с препаратом Клексан® (Эноксапарин натрия)- стандартной терапией, назначаемой в настоящее время пациентам, госпитализированным с диагнозом COVID-19.
подробнее| РКИ № | 650 от 20 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Кагоцел |
| Разработчик: | ООО "Ниармедик Плюс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 16 августа 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НИАРМЕДИК ФАРМА" (ООО "НИАРМЕДИК ФАРМА"), 249030, обл Калужская, г Обнинск, ул Королева, дом 4,, офис 402, Россия |
| Протокол № | №KGC-U07-C03-1 версия 2.0. от 18.01.2021 г. |
Оценка терапевтической эффективности и безопасности препарата Кагоцел у пациентов с коронавирусной инфекцией
подробнее| РКИ № | 613 от 3 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Маситиниб; Изокверцетин (IQC-950AN) |
| Разработчик: | AB SCIENCE |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 3 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 10 ноября 2023 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | AB20001 №AB20001 |
Оценка безопасности и эффективности маситиниба в комбинации с изокверцетином в сравнении с поддерживающей терапией у госпитализированных пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением COVID-19
подробнее| РКИ № | 466 от 4 сентября 2020 г. |
| Препарат: | ОКТАГАМ 10% (иммуноглобулин человека нормальный) |
| Разработчик: | Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 30 марта 2022 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", 101000 Москва, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | №GAM10-10 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Октагам 10% в лечении пациентов с тяжелым течением COVID-19
подробнее| РКИ № | 304 от 3 июля 2020 г. |
| Препарат: | Редуксин® Форте (Метформин + Сибутрамин) |
| Разработчик: | ООО "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 3 июля 2020 г. |
| Окончание: | 30 июня 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРОМОМЕД РУС", 000000, обл Московская, г 105005, город Москва, улица Почтовая М., дом 2/2, строение 1, пом I ком. 2,, Россия |
| Протокол № | № KI/0619-1 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Редуксин® Форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом Редуксин®, капсулы у пациентов с алиментарным ожирением
подробнее