Областное бюджетное учреждение здравоохранения «Ивановская клиническая больница имени Куваевых»


Сортировать:
Пациентов: 254
РКИ № 425 от 21 августа 2018 г.
Препарат: Эльбона® (Глюкозамин)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 21 августа 2018 г.
Окончание: 2 апреля 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия
Протокол № Протокол № 14062016-ELART-2-3 (версия: 2.0 от 03.11.2017)

Подбор оптимальной дозировки и изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Эльбона у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

подробнее
Завершено

KI/1117-1

Пациентов: 24
РКИ № 327 от 11 июля 2018 г.
Препарат: Респифорб® (Будесонид + Формотерол)
Разработчик: ООО "ПСК Фарма"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 11 июля 2018 г.
Окончание: 31 мая 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «ПСК Фарма», 141983 Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов 4, стр.2, ~
Протокол № KI/1117-1

Изучение эффективности и безопасности препаратов Респифорб® и Симбикорт®Турбухалер® у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

подробнее
Завершено

№ 002- INKO-III-2017

Пациентов: 170
РКИ № 256 от 31 мая 2018 г.
Препарат: Инкормарин®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 31 мая 2018 г.
Окончание: 28 февраля 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии", 141730, Московская область, г. Лобня, ул. Кольцевая, дом 1В, пом.055, ~
Протокол № № 002- INKO-III-2017

Изучение эффективности и безопасности препарата Инкормарин® у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

подробнее
Завершено

Д_МД_01/17

Пациентов: 250
РКИ № 95 от 1 марта 2018 г.
Препарат: Аквадетрим Форте (Колекальциферол)
Разработчик: МЕДАНА ФАРМА, АО
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 марта 2018 г.
Окончание: 1 февраля 2020 г.
Страна: Польша
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № Д_МД_01/17

Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Аквадетрим Форте при использовании насыщающих и поддерживающих доз в сравнении с терапией препаратом Вигантол® у пациентов с дефицитом витамина D.

подробнее
Завершено

KI-THYM-001

Пациентов: 72
РКИ № 85 от 26 февраля 2018 г.
Препарат: Тимодепрессин®
Разработчик: ООО "Триатоп"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 февраля 2018 г.
Окончание: 18 января 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "МедФармПромСтандарт", 115682, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 64, стр. 1, офис 147, Россия
Протокол № KI-THYM-001

Оценить эффективность и безопасность препарата Тимодепрессин при курсовом лечении в сравнении со стандартной терапией у взрослых, страдающих круглогодичным аллергическим риноконъюнктивитом

подробнее
Завершено

FRS-C-010716-002

Пациентов: 144
РКИ № 3 от 11 января 2018 г.
Препарат: Фринозол® Ципро (Ципрофлоксацин)
Разработчик: АО "ВЕРТЕКС"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 11 января 2018 г.
Окончание: 1 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол № FRS-C-010716-002

Изучение эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фринозол Ципро в качестве средства для локальной антибактериальной терапии у пациентов с острым ринитом/ринофарингитом или синуситом

подробнее
Завершено

№ 20122016-ChGIE-003

Пациентов: 342
РКИ № 697 от 28 декабря 2017 г.
Препарат: Сусталонг® (глюкозамина сульфат + хондроитина сульфат)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 28 декабря 2017 г.
Окончание: 1 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия
Протокол № № 20122016-ChGIE-003

Изучение эффективности и безопасности препарата «Сусталонг® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

подробнее
Проводится

№ 19012017-TNX

Пациентов: 110
РКИ № 692 от 27 декабря 2017 г.
Препарат: Артоксан (Теноксикам)
Разработчик: Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 декабря 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Турция
CRO: ООО "Трокас Фарма", РФ, 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия
Протокол № № 19012017-TNX

Изучение эффективности и безопасности препаратов Артоксан и Финалгель у пациентов с гонартрозом

подробнее
Завершено

DuoCL-200317-001

Пациентов: 170
РКИ № 436 от 10 августа 2017 г.
Препарат: Дуоколд®
Разработчик: АО "ВЕРТЕКС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 августа 2017 г.
Окончание: 30 июля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол № DuoCL-200317-001

Изучить эффективность и безопасность препарата Дуоколд производства АО «ВЕРТЕКС», Россия в качестве симптоматического средства у пациентов с острой респираторной вирусной инфекцией

подробнее
Проводится

№: 10062016-SIDO-001

Пациентов: 140
РКИ № 429 от 7 августа 2017 г.
Препарат: Допрокин-С (Домперидон + Симетикон)
Разработчик: УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 7 августа 2017 г.
Окончание: 27 августа 2018 г.
Страна: ТУРЦИЯ
CRO: ООО "Трокас Фарма", Россия 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8.,
Протокол № №: 10062016-SIDO-001

Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата Допрокин-С cуспензия для приема внутрь в сравнении с монотерапией Симетиконом у пациентов с функциональной диспепсией

подробнее