| РКИ № | 697 от 28 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Сусталонг® (глюкозамина сульфат + хондроитина сульфат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия |
| Протокол № | № № 20122016-ChGIE-003 |
Изучение эффективности и безопасности препарата «Сусталонг® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее| РКИ № | 692 от 27 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Артоксан (Теноксикам) |
| Разработчик: | Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | ООО "Трокас Фарма", РФ, 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия |
| Протокол № | № 19012017-TNX |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Артоксан и Финалгель у пациентов с гонартрозом
подробнее| РКИ № | 436 от 10 августа 2017 г. |
| Препарат: | Дуоколд® |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 августа 2017 г. |
| Окончание: | 30 июля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | № DuoCL-200317-001 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Дуоколд производства АО «ВЕРТЕКС», Россия в качестве симптоматического средства у пациентов с острой респираторной вирусной инфекцией
подробнее| РКИ № | 429 от 7 августа 2017 г. |
| Препарат: | Допрокин-С (Домперидон + Симетикон) |
| Разработчик: | УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 августа 2017 г. |
| Окончание: | 27 августа 2018 г. |
| Страна: | ТУРЦИЯ |
| CRO: | ООО "Трокас Фарма", Россия 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., |
| Протокол № | № 10062016-SIDO-001 |
Оценить эффективность и безопасность лекарственного препарата Допрокин-С cуспензия для приема внутрь в сравнении с монотерапией Симетиконом у пациентов с функциональной диспепсией
подробнее| РКИ № | 416 от 1 августа 2017 г. |
| Препарат: | Фламадекс® (Декскетопрофен) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2017 г. |
| Окончание: | 28 июня 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
| Протокол № | № KI/0317-3 |
Доказательство терапевтической эквивалентности препаратов Фламадекс®, гель для наружного применения 2,5% (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Фастум®, гель для наружного применения 2,5% (А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Италия) при применении в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов
подробнее| РКИ № | 319 от 14 июня 2017 г. |
| Препарат: | Формэир (Формотерол) |
| Разработчик: | ООО "Рус Биофарм" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 июня 2017 г. |
| Окончание: | 1 июня 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~ |
| Протокол № | №МА/1215-3/1 версия 1,0 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Формэир и Атимос у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 317 от 14 июня 2017 г. |
| Препарат: | Тиотропия бромид |
| Разработчик: | ООО "Рус Биофарм" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 июня 2017 г. |
| Окончание: | 5 мая 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~ |
| Протокол № | №МА/1215-6/1 версия 1.0 |
Доказательство не меньшей эффективности препаратов Тиотропия бромид, порошок для ингаляций в капсулах 18 мкг («Сава Хэлскэа Лимитед», Индия) и Спирива®, капсулы с порошком для ингаляций 18 мкг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с ХОБЛ.
подробнее| РКИ № | 251 от 10 мая 2017 г. |
| Препарат: | Найз Плюс (левоментол + капсаицин + метилсалицилат + нимесулид) |
| Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 мая 2017 г. |
| Окончание: | 15 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | № DRL_RUS/MDR/CT/2016/N+G1 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности препаратов Найз® Плюс и Найз® у пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата
подробнее| РКИ № | 242 от 3 мая 2017 г. |
| Препарат: | Амелотекс® (Мелоксикам) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 3 мая 2017 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
| Протокол № | № KI/0916-6 |
Подбор оптимального режима применения препарата Амелотекс®, гель для наружного применения, 1% (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) у пациентов с посттравматическим болевым синдромом
подробнее| РКИ № | 161 от 22 марта 2017 г. |
| Препарат: | Колофорт |
| Разработчик: | ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № MMH-KOL-003 |
Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности препарата Колофорт у больных с функциональной диспепсией.
подробнее