РКИ № | 138 от 10 апреля 2024 г. |
Препарат: | Клофазимин |
Разработчик: | ООО "ФармКонцепт" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 апреля 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт", 171261, Тверская обл., р-н Конаковский, пгт Редкино, ул Заводская, дом 1Б, Россия |
Протокол № | CFZ-02/2023 |
Целью настоящего исследования является оценка эффективности, переносимости и безопасности режима химиотерапии, включающего препарат клофазимин, у больных туберкулезом легких с множественной, пре-широкой лекарственной устойчивостью МБТ
подробнееРКИ № | 211 от 13 апреля 2023 г. |
Препарат: | Тиозонид |
Разработчик: | АО «Фарм-Синтез» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 апреля 2023 г. |
Окончание: | 15 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Управляющая Компания «ФАРМИННОВАЦИИ», 109382, г Москва, г Москва, ул Судакова, дом 10, кв. 502, Россия |
Протокол № | № ТИО23 |
Оценить эффективность и безопасность препарата Тиозонид в составе индивидуализированных схем лечения больных туберкулезом легких со множественной или широкой лекарственной устойчивостью
подробнееРКИ № | 621 от 12 декабря 2018 г. |
Препарат: | Амизолид (Линезолид) |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 12 декабря 2018 г. |
Окончание: | 31 марта 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | № LINZ-02/2018 |
Оценка эффективности и переносимости режима химиотерапии, включающего препарат линезолид, у больных туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью M. tuberculosis
подробнееРКИ № | 447 от 17 августа 2017 г. |
Препарат: | PBTZ169 |
Разработчик: | ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 17 августа 2017 г. |
Окончание: | 1 марта 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | № PBTZ169-A15-C2b-1 |
Изучить эффективность и безопасность препарата PBTZ169 в сравнении с плацебо, а также фармакокинетику препарата PBTZ169 при добавлении к базовому режиму противотуберкулёзной химиотерапии у пациентов с туберкулезом органов дыхания с бактериовыделением и лекарственной устойчивостью
подробнееРКИ № | 839 от 6 декабря 2016 г. |
Препарат: | PBTZ169 |
Разработчик: | ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС» |
Тип: | КИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 6 декабря 2016 г. |
Окончание: | 30 марта 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | № PBTZ169-A15-C2A-1 |
Изучение эффективности препарата PBTZ169 в дозировках при применении у пациентов с впервые выявленным туберкулёзом органов дыхания с бактериовыделением и сохранённой чувствительностью к изониазиду и рифампицину для выбора наиболее перспективных доз для последующего исследования
подробнее