| РКИ № | 91 от 15 февраля 2013 г. |
| Препарат: | Депигоид® Бирч 5000 |
| Разработчик: | ЛЕТИ Фарма ГмбХ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 февраля 2013 г. |
| Окончание: | 1 октября 2018 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Акковион", Россия, 115280, г. Москва, ул. Ленинская Слобода, д. 9, пом. 2, ком. 28 |
| Протокол № | № 603-PG-PSC-191 |
Изучение долгосрочной эффективности и безопасности депигментированного и полимеризованного глутаральдегидом аллергенного экстракта 100%-ной березовой пыльцы (препарат «Depigoid® Birch 5000») в концентрации 5000 ДПП/мл по сравнению с плацебо, при использовании в режиме постоянной терапии у взрослых пациентов и подростков (в России - только у взрослых пациентов) с аллергическим ринитом и/или риноконъюнктивитом с приступами бронхиальной астмы или без таковых (интермиттирующая астма), обусловленном повышенной чувствительностью к березовой пыльце
подробнее| РКИ № | 288 от 20 августа 2012 г. |
| Препарат: | Биластин |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Berlin-Chemie AG/Menarini Group) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 августа 2012 г. |
| Окончание: | 31 марта 2013 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, 101000, г. Москва, Кривоколенный пер., д.12, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № BCRU/11/Bil-AR/001 |
Оценка эффективности и безопасности биластина в дозе 20 мг по сравнению с дезлоратадином как средства для лечения аллергического риноконъюнктивита.
подробнее| РКИ № | 709 от 13 февраля 2012 г. |
| Препарат: | V0251 |
| Разработчик: | «Пьер Фабр Медикаман» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2012 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр., Россия |
| Протокол № | № V00251 ST 201 1A |
Определение эффективности перорального применения 8 г V0251 ежедневно в течение 14 дней для облегчения симптомов головокружения у пациентов, страдающих острым вестибулярным невритом
подробнее| РКИ № | 347 от 30 августа 2011 г. |
| Препарат: | Палоносетрон |
| Разработчик: | «Хелсинн Хелскеа СА» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 августа 2011 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2012 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21, Россия |
| Протокол № | № PALO-10-14 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности палоносетрона и ондансетрона, применяемых для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей и подростков в течение 24 часов после хирургического вмешательства
подробнее