Общество с ограниченной ответственностью "Поликлиника 101"

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

№ CLI-06532AA1-01

52-недельное международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в 4 параллельных группах пациентов с целью оценки эффективности и безопасности препарата CHF 6532 в трех дозах (10, 25 или 50 мг два раза в сутки) в сравнении с плацебо в дополнение к стандартной терапии, проводимой пациентам с неконтролируемой тяжелой эозинофильной астмой

Пациентов: 545
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 482 от 4 сентября 2019 г.
Препарат: CHF 6532
Разработчик: Кьези Фармацевтичи С.П.А.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 4 сентября 2019 г.
Окончание: 31 мая 2023 г.
Страна: Италия
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол № № CLI-06532AA1-01

Оценка эффективности и безопасности препарата CHF 6532 в сравнении с плацебо в дополнение к стандартной терапии, проводимой пациентам с неконтролируемой тяжелой эозинофильной астмой

подробнее
Завершено

№EFC 15804

EFC 15804 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое базовое исследование в параллельных группах продолжительностью 52 недели по оценке эффективности, безопасности и переносимости дупилумаба у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) умеренной или тяжелой степени с воспалением 2-го типа

Пациентов: 183
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 93 от 28 февраля 2019 г.
Препарат: Дупилумаб (SAR231893, REGN668)
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 февраля 2019 г.
Окончание: 31 января 2024 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № №EFC 15804

Оценка эффективности, безопасности и переносимости дупилумаба у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких умеренной или тяжелой степени с воспалением 2-го типа

подробнее
Завершено

№D5180С00018

D5180С00018 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы c продолжением терапии для оценки безопасности с целью изучения безопасности и переносимости Тезепелумаба в параллельных группах взрослых и подростков с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой (DESTINATION)

Пациентов: 51
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 565 от 13 ноября 2018 г.
Препарат: Тезепелумаб (MEDI-9929, AMG-157)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~
Протокол № №D5180С00018

Изучение безопасности и переносимости Тезепелумаба в параллельных группах взрослых и подростков с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой

подробнее
Завершено

№D5180С00007

D5180С00007 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности Тезепелумаба у взрослых пациентов и подростков с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой (NAVIGATOR)

Пациентов: 90
Организаций: 6
Исследователей: 5
РКИ № 623 от 4 декабря 2017 г.
Препарат: AMG-157 (Тезепелумаб, MEDI-9929)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 4 декабря 2017 г.
Окончание: 1 сентября 2021 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~
Протокол № №D5180С00007

Оценка эффективности и безопасности Тезепелумаба у пациентов с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой

подробнее