Общество с ограниченной ответственностью «Научно-практический медицинский центр «Инновации и Здоровье»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

DMBN_ALZH-2022-II

Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое в трех параллельных группах клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата DMB-I в лечении деменции болезни Альцгеймера

Пациентов: 169
Организаций: 16
Исследователей: 16
ClinicalTrials.gov DMB-I in the Treatment of Alzheimer Type Dementia
РКИ № 588 от 17 октября 2023 г.
Препарат: Димебон ( DMB-I )
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ДИМЕБОНЕТ"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 17 октября 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ДИМЕБОНЕТ", 127006, г Москва, г Москва, ул Долгоруковская, дом 33, строение 8, Россия, ,
Протокол № DMBN_ALZH-2022-II

Оценить эффективность и безопасность различных доз препарата Димебон, таблетки 10 мг (ООО «ДИМЕБОНЕТ», Россия) в лечении деменции болезни Альцгеймера

подробнее
Проводится

ЭТЛ-03-03-2022

Проспективное мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в двух параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости применения лекарственного препарата Этоксидол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга

Пациентов: 300
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 651 от 14 ноября 2022 г.
Препарат: Этоксидол® (Этилметилгидроксипиридина малат)
Разработчик: Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 ноября 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, Московская обл., г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Протокол № ЭТЛ-03-03-2022

Изучение эффективности, безопасности и переносимости применения лекарственного препарата Этоксидол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга.

подробнее
Прекращено

19386A

Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо контролируемое с отсроченным стартом исследование, для оценки эффективности и безопасности эптинезумаба у пациентов с эпизодической кластерной головной болью (eCH)

Пациентов: 154
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Eptinezumab in Participants With Episodic Cluster Headache
РКИ № 211 от 19 апреля 2021 г.
Препарат: Эптинезумаб
Разработчик: Х. Лундбек А/С
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 апреля 2021 г.
Окончание: 10 сентября 2024 г.
Страна: Дания
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия
Протокол № 19386A

Оценка эффективности и безопасности эптинезумаба у пациентов с эпизодической кластерной головной болью

подробнее
Завершено

РАН-02-01-2020

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации

Пациентов: 224
Организаций: 14
Исследователей: 14
РКИ № 208 от 15 апреля 2021 г.
Препарат: Ранквилон (ГБ-115)
Разработчик: Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 15 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141101, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Протокол № РАН-02-01-2020

Оценка клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации

подробнее
Проводится

AB19001

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое исследование 3 фазы в параллельных группах, с целью оценки эффективности и безопасности маситиниба в комбинации с рилузолом в сравнении с плацебо в комбинации с рилузолом при лечении пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС)

Пациентов: 50
Организаций: 3
Исследователей: 3
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Masitinib Versus Placebo in the Treatment of ALS Patients
РКИ № 189 от 30 апреля 2020 г.
Препарат: Маситиниб мезилат
Разработчик: AB SCIENCE
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 апреля 2020 г.
Окончание: 5 февраля 2027 г.
Страна: Франция
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~
Протокол № AB19001

Оценка эффективности и безопасности маситиниба в комбинации с рилузолом в сравнении с плацебо в комбинации с рилузолом при лечении пациентов с боковым амиотрофическим склерозом

подробнее
Прекращено

ND0612-317

Многоцентровое, рандомизированное, контролируемое по активному препарату, двойное слепое, двойное маскированное клиническое исследование, проводимое в параллельных группах с целью изучения эффективности, безопасности и переносимости непрерывной подкожной инфузии препарата ND0612 в сравнении с пероральным применением IR-LD/CD у пациентов с болезнью Паркинсона, у которых наблюдаются моторные флуктуации (BouNDless)

Пациентов: 40
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Efficacy, Safety and Tolerability Study of ND0612 vs. Oral Immediate Release Levodopa/Carbidopa (IR-LD/CD) in Subjects With Parkinson's Disease Experiencing Motor Fluctuations
РКИ № 668 от 22 ноября 2019 г.
Препарат: ND0612 (леводопа/карбидопа)
Разработчик: «НейроДерм Лтд.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 января 2020 г.
Окончание: 28 февраля 2027 г.
Страна: Израиль
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~
Протокол № ND0612-317

Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата ND0612 у пациентов с болезнью Паркинсона

подробнее