Государственное бюджетной учреждение здравоохранения Московской области "Одинцовская областная больница"

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

№ MO42623

Многоцентровое, открытое исследование IV фазы для изучения общего состояния здоровья, физической активности и состояния суставов у участников в возрасте от ≥ 13 до < 70 лет с гемофилией A тяжелой или средней степени тяжести без ингибиторов FVIII на фоне профилактического лечения Эмицизумабом

Пациентов: 30
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 886 от 21 декабря 2021 г.
Препарат: Гемлибра (Эмицизумаб, RO5534262)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 21 декабря 2021 г.
Окончание: 1 июня 2027 г.
Страна: Швейцария
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» (Швейцария) г. Москва, 107031, г Москва, г Москва, пл Трубная, дом 2, Россия
Протокол № № MO42623

Изучение влияния профилактического лечения эмицизумабом на общее состояние здоровья, физическую активность и состояние суставов у участников с тяжелой гемофилией A без ингибиторов FVIII или с гемофилией A средней тяжести без ингибиторов FVIII, которые получают профилактическое лечение препаратами FVIII и начнут лечение эмицизумабом в рамках данного исследования.

подробнее
Проводится

№AB21002

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование II фазы для оценки эффективности противовирусного действия маситиниба у пациентов с легким и среднетяжелым течением COVID-19

Пациентов: 200
Организаций: 21
Исследователей: 20
ClinicalTrials.gov Masitinib in Patients With Symptomatic Mild to Moderate COVID-19
РКИ № 241 от 13 мая 2021 г.
Препарат: Маситиниб
Разработчик: AB SCIENCE
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 13 мая 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Франция
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~
Протокол № №AB21002

Оценка эффективности противовирусного действия маситиниба у пациентов с легким и среднетяжелым течением COVID-19

подробнее
Прекращено

0135-0347 №0135-0347

0135-0347 "Исследование TRISTARDS — ThRombolysIS Therapy for ARDS (Тромболитическое лечение при ОРДС) Открытое рандомизированное исследование фазы IIb/III с последовательным адаптивным «бесшовным» дизайном, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности ежедневного внутривенного введения альтеплазы курсом до 5 дней в дополнение к стандартному лечению (СЛ) по сравнению с применением только СЛ у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС), вызванным COVID-19

Пациентов: 70
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study to Test Whether Different Doses of Alteplase Help People With Severe Breathing Problems Because of COVID-19
РКИ № 701 от 16 декабря 2020 г.
Препарат: Альтеплаза (TPA-05)
Разработчик: Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 16 декабря 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Австрия
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний б-р, д. 23, Россия
Протокол № 0135-0347 №0135-0347

Оценка эффективности и безопасности альтеплазы в дополнение к стандартному лечению по сравнению с применением только стандартного лечения у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом, вызванным COVID-19.

подробнее
Завершено

PHS-PLA-1020 №PHS-PLA-1020

PHS-PLA-1020 "Международное многоцентровое клиническое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата Плазмаэйт, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий у пациентов с тяжелой формой гемофилии А, ранее получавших лечение

Пациентов: 54
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 670 от 2 декабря 2020 г.
Препарат: Плазмаэйт (Фактор свертывания крови VIII)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Тип: ММКИ
Фаза: I
Начало: 2 декабря 2020 г.
Окончание: 31 июля 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 000000, Респ Башкортостан, г 450077, Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Протокол № PHS-PLA-1020 №PHS-PLA-1020

Оценка безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата Плазмаэйт у пациентов с тяжелой формой гемофилии А, ранее получавших лечение

подробнее