РКИ № | 96 от 2 марта 2011 г. |
Препарат: | BMS-512148 (Дапаглифлозин) |
Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорейшн, Бельгия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 марта 2011 г. |
Окончание: | 8 июля 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9 |
Протокол № | МВ102-073 |
Сравнение изменения систолического артериального давления в положении сидя относительно исходных показателей спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо, а также сравнение изменения уровня HbA1c относительно исходных значений спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо.
подробнееРКИ № | 69 от 3 февраля 2011 г. |
Препарат: | РА21 |
Разработчик: | Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария (производство «Каталент Германия Шорндорф ГмбХ», Германия) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 февраля 2011 г. |
Окончание: | 22 сентября 2012 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США |
Протокол № | PA-CL-05A |
Установить преимущество применения поддерживающей дозы препарата PA21 по сравнению с применением контролирующей низкой дозы для поддержания низкого уровня фосфата у пациентов, находящихся на гемодиализе (HD), после 24 недель терапии препаратом PA21; оценит
подробнееРКИ № | 40 от 20 декабря 2010 г. |
Препарат: | RO4877533 (Тоцилизумаб ) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 декабря 2010 г. |
Окончание: | 31 марта 2014 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2 |
Протокол № | WA22762 |
Оценка эффективности и безопасности лечения Тоцилизумабом 162 мг при подкожном еженедельном введении по сравнению с Тоцилизумабом 8 мг/кг при внутривенном введении каждые 4 недели.
подробнееРКИ № | 16 от 26 ноября 2010 г. |
Препарат: | ESL (Эсликарбазепина ацетат) |
Разработчик: | БИАЛ-Портела & Са, С.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 ноября 2010 г. |
Окончание: | 30 сентября 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)" |
Протокол № | BIA-2093-307 |
Оценка эффективности и безопасности эсликарбазепина в лечении нейропатической боли у пациентов с сахарным диабетом.
подробнее