Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Архангельской области "Первая городская клиническая больница им. Е.Е. Волосевич"

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

I4L-MC-ABEC

Проспективное рандомизированное двойное слепое исследование сравнения аналога базального инсулина длительного действия LY2963016 и препарата Лантус® в терапии взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа» (исследование "ELEMENT 2")

Пациентов: 55
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 534 от 2 декабря 2011 г.
Препарат: LY2963016
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 2 декабря 2011 г.
Окончание: 30 марта 2013 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № I4L-MC-ABEC

Основной задачей настоящего исследования является проверка гипотезы о том, что препарат LY2963016, вводимый один раз в сутки, является не менее эффективным, чем препарат Лантус, вводимый один раз в сутки, при их применении в сочетании с пероральными сахароснижающими препаратами (ПСП) на основании изменения уровня гемоглобина A1c (HbA1c) за 24 недели лечения.

подробнее
Завершено

ЭРФ-01-11

Открытое рандомизированное контролируемое многоцентровое исследование по сравнению эффективности, безопасности и переносимости внутривенного (2-3 раза в неделю) и подкожного (раз в две недели) введения препарата Эральфон® в эквивалентных дозах 40-80 МЕ на 1 кг массы тела в неделю, в поддерживающую фазу коррекции анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на программном гемодиализе и/или гемодиафильтрации» (III фаза)

Пациентов: 130
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 295 от 8 августа 2011 г.
Препарат: Эральфон (Эпоэтин альфа)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 8 августа 2011 г.
Окончание: 30 ноября 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Синерджи Ресерч Групп", 105066, Москва, ул. Ольховская д. 45, стр.1, офис 4, Россия
Протокол № ЭРФ-01-11

Оценка эффективности, безопасности и переносимости терапии Эральфоном в группах внутривенного и подкожного введения препарата у пациентов с хронической почечной анемией, получающих программный гемодиализ и/или гемодиафильтрацию.

подробнее
Завершено

Н8О-EW-GWDM

Рандомизированное исследование сравнения двух схем лечения: терапия базальным инсулином/гларгином, эксенатидом и метформином (БЭТ) или терапия базальным инсулином/гларгином, болюсным инсулином лизпро и метформином (ББТ) у субъектов с сахарным диабетом 2 типа, ранее получавших базальный инсулин гларгин либо с метформином, либо с метформином и производным сульфонилмочевины

Пациентов: 80
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 55 от 20 января 2011 г.
Препарат: LY2148568 (Эксенатид, Баета)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 20 января 2011 г.
Окончание: 30 ноября 2012 г.
Страна: Великобритания
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А."
Протокол № Н8О-EW-GWDM

Основная цель – оценить различие в изменении HbA1c, начиная с визита рандомизации (визит 2) до конечного результата (30 недель), между двумя схемами лечения: БЭТ (базальный инсулин /гларгин, эксенатид 2 р/д и метформин) и ББТ (базальный инсулин/гларгин, бо

подробнее