Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Архангельской области "Первая городская клиническая больница им. Е.Е. Волосевич" - исследования

Прекращено

№ I4L-MC-ABEC

Проспективное рандомизированное двойное слепое исследование сравнения аналога базального инсулина длительного действия LY2963016 и препарата Лантус® в терапии взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа» (исследование "ELEMENT 2")

Пациентов: 55

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	534 от 2 декабря 2011 г.
Препарат:	LY2963016
Разработчик:	Эли Лилли энд Компани
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	2 декабря 2011 г.
Окончание:	30 марта 2013 г.
Страна:	США
CRO:	Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол №	№ I4L-MC-ABEC

Основной задачей настоящего исследования является проверка гипотезы о том, что препарат LY2963016, вводимый один раз в сутки, является не менее эффективным, чем препарат Лантус, вводимый один раз в сутки, при их применении в сочетании с пероральными сахароснижающими препаратами (ПСП) на основании изменения уровня гемоглобина A1c (HbA1c) за 24 недели лечения.

подробнее

Завершено

№ ЭРФ-01-11

Открытое рандомизированное контролируемое многоцентровое исследование по сравнению эффективности, безопасности и переносимости внутривенного (2-3 раза в неделю) и подкожного (раз в две недели) введения препарата Эральфон® в эквивалентных дозах 40-80 МЕ на 1 кг массы тела в неделю, в поддерживающую фазу коррекции анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на программном гемодиализе и/или гемодиафильтрации» (III фаза)

Пациентов: 130

Организаций: 7

Исследователей: 7

РКИ №	295 от 8 августа 2011 г.
Препарат:	Эральфон (Эпоэтин альфа)
Разработчик:	Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип:	ПКИ
Фаза:	III
Начало:	8 августа 2011 г.
Окончание:	30 ноября 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Синерджи Ресерч Групп", 105066, Москва, ул. Ольховская д. 45, стр.1, офис 4, Россия
Протокол №	№ ЭРФ-01-11

Оценка эффективности, безопасности и переносимости терапии Эральфоном в группах внутривенного и подкожного введения препарата у пациентов с хронической почечной анемией, получающих программный гемодиализ и/или гемодиафильтрацию.

подробнее

Завершено

№ Н8О-EW-GWDM

Рандомизированное исследование сравнения двух схем лечения: терапия базальным инсулином/гларгином, эксенатидом и метформином (БЭТ) или терапия базальным инсулином/гларгином, болюсным инсулином лизпро и метформином (ББТ) у субъектов с сахарным диабетом 2 типа, ранее получавших базальный инсулин гларгин либо с метформином, либо с метформином и производным сульфонилмочевины

Пациентов: 80

Организаций: 4

Исследователей: 4

РКИ №	55 от 20 января 2011 г.
Препарат:	LY2148568 (Эксенатид, Баета)
Разработчик:	Эли Лилли энд Компани Лтд.
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	20 января 2011 г.
Окончание:	30 ноября 2012 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А."
Протокол №	№ Н8О-EW-GWDM

Основная цель – оценить различие в изменении HbA1c, начиная с визита рандомизации (визит 2) до конечного результата (30 недель), между двумя схемами лечения: БЭТ (базальный инсулин /гларгин, эксенатид 2 р/д и метформин) и ББТ (базальный инсулин/гларгин, бо

подробнее