Областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Медико-санитарная часть № 2»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№№ИФ-102015 Версия 1.0 от 11.11.2015

ИФ-102015 «Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Интрафен, раствор для внутривенного введения (производства MEFAR Ilac San. A.S., Турция и Gen Ilac ve Saglik Urunleri San ve Tic. A.S., Турция) в сравнении с препаратом Дексалгин®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (производства А. Менарини Мэнюфекченринг Лоджистикс энд Сервисиз С.Р.Л., Италия) у пациентов после перенесенной аппендэктомии

Пациентов: 135
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 500 от 18 июля 2016 г.
Препарат: (Ибупрофен, Интрафен)
Разработчик: АО ГЕН Илач ве Саглык Урунлери Сан. ве Тидж А.Ш. (Gen Ilac Ve Saglik Urunleri San. Ve Tic. A.S.)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 18 июля 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Турция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ИНСТИТУТ ДОЛГОЛЕТИЯ "ДНК-Л", 115184, г. Москва, ул. Новокузнецкая, дом 9, стр. 2, ~
Протокол № №№ИФ-102015 Версия 1.0 от 11.11.2015

Изучение эффективности и безопасности препарата Интрафен в сравнении с препаратом Дексалгин® у пациентов после перенесенной аппендэктомии

подробнее
Проводится

№ PAR-TE-001

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, 10 мг/мл, ООО «Комбино Фарм», Испания в сравнении с препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл, «Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.», Италия у пациентов после перенесенной аппендэктомии

Пациентов: 70
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 700 от 27 ноября 2015 г.
Препарат: Парацетамол
Разработчик: ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (ЗАО «ОХФК»)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 ноября 2015 г.
Окончание: 29 июля 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия
Протокол № № PAR-TE-001

Целью настоящего клинического исследования является оценка эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, 10 мг/мл, производства ООО «Комбино Фарм», Испания в сравнении с лекарственным препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл, производства «Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.», Италия для терапии послеоперационного болевого синдрома у пациентов, которым проводится хирургическое вмешательство по поводу острого неосложненного аппендицита (традиционная аппендэктомия).

подробнее
Завершено

№ DGC – 2012

Двойное слепое многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое проводимое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лавиокард®, таблетки 20 мг, ЗАО «Аметис», Россия у пациентов с ишемической болезнью сердца: стабильная стенокардия II и III функционального класса

Пациентов: 200
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 401 от 18 июля 2014 г.
Препарат: Лавиокард® (Дигидрокверцетин)
Разработчик: Закрытое Акционерной Общество "Аметис"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 18 июля 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое Акционерной Общество "Аметис", 675000, г. Благовещенск, ул. Набережная, 68, ~
Протокол № № DGC – 2012

Оценить эффективность и безопасность применения препарата Лавиокард®, таблетки 20 мг (действующее вещество – дигидрокверцетин, производитель ЗАО «Аметис», Россия) в комплексной терапии пациентов с ИБС: стабильная стенокардия II и III функционального класса, в сравнении с плацебо.

подробнее