| РКИ № | 410 от 10 сентября 2025 г. |
| Препарат: | Руфилон (Руфинамид) |
| Разработчик: | АО Ген Илач ве Саглык Урунлери Сан. Ве Тидж. А. Ш. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 сентября 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, Томская обл., г Томск, ул Елизаровых , дом 79, строение 4, Россия |
| Протокол № | RFN-2025-07 |
Оценка биоэквивалентности ЛП Руфилон, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Ген Илач ве Саглык Урунлери Сан. Ве Тидж. А. Ш., Турция, и Иновелон®, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, «Эйсай Юроп Лимитед», Соединенное Королевство.
подробнее| РКИ № | 341 от 7 августа 2025 г. |
| Препарат: | Эторикоксиб-УБФ (Эторикоксиб) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Уралбиофарм» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 августа 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, Томская обл., г Томск, ул Елизаровых , дом 79, строение 4, Россия |
| Протокол № | ECB-2025-08 |
Оценка биоэквивалентности ЛП Эторикоксиб-УБФ, 120 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО «Уралбиофарм», Россия, и Аркоксиа®, 120 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ООО «Органон», Россия.
подробнее| РКИ № | 242 от 4 июня 2025 г. |
| Препарат: | Торасемид-УБФ (Торасемид) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Уралбиофарм» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 июня 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, Томская обл., г Томск, ул Елизаровых , дом 79, строение 4, Россия |
| Протокол № | TSD-2024-04 |
Оценка биоэквивалентности ЛП Торасемид-УБФ, 10 мг, таблетки, АО «Уралбиофарм», Россия, и Диувер, 10 мг, таблетки, ООО «Р-Фарм Новосёлки», Россия.
подробнее| РКИ № | 11 от 16 января 2025 г. |
| Препарат: | Локсоген (Локсопрофен) |
| Разработчик: | АО Ген Илач ве Саглык Урунлери Сан. Ве Тидж. А. Ш. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 января 2025 г. |
| Окончание: | 1 июня 2025 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, Томская обл., г Томск, ул Елизаровых , дом 79, строение 4, Россия |
| Протокол № | LXP-2024-05 |
Оценка биоэквивалентности ЛП Локсоген, 60 мг, таблетки, АО Ген Илач ве Саглык Урунлери Сан. Ве Тидж. А. Ш., Турция, и Локсонин, 60 мг, таблетки, Дайичи Санкё Ко., Лтд., Япония.
подробнее| РКИ № | 589 от 11 декабря 2024 г. |
| Препарат: | Рифаксимин |
| Разработчик: | АО " ПРО.МЕД.ЦС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 декабря 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, Томская обл., г Томск, ул Елизаровых , дом 79, строение 4, Россия |
| Протокол № | 106-ICT-202301 |
Доказательство терапевтической эквивалентности исследуемого ЛП референтному ЛП, а также оценка показателей эффективности и безопасности ЛП Рифаксимин, 400 мг, таблетки, «ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.», Чешская Республика, в сравнении с ЛП Альфа Нормикс®, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, «Альфасигма С.п.А.», Италия, при лечении пациентов с диареей предположительно инфекционного генеза
подробнее| РКИ № | 262 от 3 июля 2024 г. |
| Препарат: | Ультрикс КОМБИ (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная] + вакцина для профилактики COVID-19) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Национальная иммунобиологическая компания" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 3 июля 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Национальная иммунобиологическая компания", 127473, г Москва, г 127473, город Москва, переулок Волконский 2 й, дом 10, пер Волконский 2 й, дом 10, Россия |
| Протокол № | № VAC-FL_COV-2022 |
Оценка безопасности, переносимости и иммуногенности препарата Ультрикс КОМБИ при применении у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 53 от 22 февраля 2024 г. |
| Препарат: | Вилдаглиптин-УБФ (Вилдаглиптин) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество «Уралбиофарм» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 февраля 2024 г. |
| Окончание: | 1 июля 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, Томская обл., г Томск, ул Елизаровых , дом 79, строение 4, Россия |
| Протокол № | № VLD-2023-07 |
Оценка биоэквивалентности ЛП Вилдаглиптин-УБФ, 50 мг, таблетки, ОАО «Уралбиофарм», Россия, и Галвус®, 50 мг, таблетки, «Новартис Фарма АГ», Швейцария.
подробнее| РКИ № | 514 от 15 сентября 2023 г. |
| Препарат: | Альбумин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Иммуно-Гем» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 15 сентября 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, Томская обл., г Томск, ул Елизаровых , дом 79, строение 4, Россия, , |
| Протокол № | № ALB-2023-03 |
Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности лекарственного препарата Альбумин у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 482 от 1 сентября 2023 г. |
| Препарат: | Ривароксабан (Ривароксабан-УБФ) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество «Уралбиофарм» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 октября 2023 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, Томская обл., г Томск, ул Елизаровых , дом 79, строение 4, Россия, , |
| Протокол № | № ROX-2023-05 |
Оценка биоэквивалентности ЛП Ривароксабан-УБФ, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ОАО «Уралбиофарм», Россия, и Ксарелто®, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, «Байер АГ», Германия.
подробнее| РКИ № | 478 от 31 августа 2023 г. |
| Препарат: | Ривароксабан-УБФ (Ривароксабан) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество «Уралбиофарм» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 октября 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, Томская обл., г Томск, ул Елизаровых , дом 79, строение 4, Россия, , |
| Протокол № | № ROX-2023-04 |
Оценка биоэквивалентности ЛП Ривароксабан-УБФ, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ОАО «Уралбиофарм», Россия, и Ксарелто®, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, «Байер АГ», Германия.
подробнее