Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ IM101-226

Рандомизированное, с использованием активного контроля, клиническое исследование 3Б фазы эффективности и безопасности подкожного введения Абатацепта в виде монотерапии или в комбинации с Метотрексатом по сравнению с Метотрексатом для достижения клинической ремиссии у взрослых пациентов с ранним ревматоидным артритом

Пациентов: 80
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety Study of Abatacept Subcutaneous Plus Methotrexate in Inducing Remission in Adults With Very Early Rheumatoid Arthritis
РКИ № 33 от 15 декабря 2010 г.
Препарат: BMS-188667 (Абатацепт, Оренсия)
Разработчик: Бристол-Майерс Сквибб Компани
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 15 декабря 2010 г.
Окончание: 18 февраля 2012 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", Россия
Протокол № № IM101-226

Сравнение клинической эффективности абатацепта в комбинации с метотрексатом с эффективностью монотерапии метотрексатом по следующим показателям: 1) Доля рандомизированных и получивших лечение пациентов, достигших показателя DAS28-CRP < 2.6 через 12 месяце

подробнее
Проводится

№ PAD-2010-01

Рандомизированное, двойное слепое, международное, многоцентровое исследование, с использованием основы препарата в качестве контроля, по сравнению безопасности и эффективности «Рандомизированное, двойное слепое, международное, многоцентровое исследование, с использованием основы препарата в качестве контроля, по сравнению безопасности и эффективности мази кальцитриола 3 мкг/г («Пэддок Лэбораториз, Инк.») и мази Вектикал 3 мкг/г («Галдерма Лэбораториз, Л.П.») при лечении пациентов со стабильным вульгарным псориазом легкой или умеренной степени тяжести

Пациентов: 500
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 20 от 30 ноября 2010 г.
Препарат: мазь кальцитриола 3 мкг/г
Разработчик: "Пэддок Лэбораториз Инк." (производство "Пэддок Лэбораториз Инк.", США
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 ноября 2010 г.
Окончание: 31 декабря 2011 г.
Страна: США
CRO: Представительство компании «БиоРАСИ Эл-Эл-Си»,США
Протокол № № PAD-2010-01

Изучить безопасность и клиническую эквивалентность генерической мази кальцитриола 3 мкг/г и мази Вектикал 3 мкг/г, а также их превосходство над основой (плацебо) при лечении легкого или умеренного псориаза бляшечного типа у взрослых пациентов в возрасте 18 лет и старше

подробнее
Завершено

№ Илм-Мам-163

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах эффективности, безопасности и переносимости препарата Ильмикс, принимаемого 2 раза в день по 1 капсуле при лечении циклической масталгии (мастодинии)

Пациентов: 156
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 3 от 15 ноября 2010 г.
Препарат: Ильмикс (индолкарбинол)
Разработчик: ЗАО "МираксБиоФарма"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 16 ноября 2010 г.
Окончание: 1 июня 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "МираксБиоФарма"
Протокол № № Илм-Мам-163

- Определить эффективность препарата Ильмикс в лечении циклической масталгии (мастодинии). - Оценить безопасность препарата Ильмикс. - Оценить переносимость препарата Ильмикс.

подробнее