Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Центральная клиническая психиатрическая больница имени Ф.А. Усольцева"

Оценка эффективности и безопасности препарата RO4917838 в сравнении с плацебо при применении у пациентов, у которых на фоне терапии антипсихотическими препаратами не наблюдается достаточного контроля симптомов шизофрении

Сравнение эффективности пероральной комбинированной терапии Арипипразола в сочетании с эсциталопрамом (3 мг/10 мг, 3 мг/20 мг, 6 мг/10 мг, 6 мг/20 мг, 12 мг/10 мг, 12 мг/20 мг) с эффективностью монотерапии арипипразолом (3 мг, 6 мг, 12 мг) и монотерапии эсциталопрамом (10 мг, 20 мг) у пациентов с большим депрессивным расстройством, демонстрирующих неполный ответ на проспективное 8-недельное исследование монотерапии эсциталопрамом

Основной целью данного открытого исследования является продолжение предоставления арипипразола в депо-форме для внутримышечного введения (400 мг или 300 мг) пациентам с шизофренией, завершившим участие в 52-недельном открытом исследовании безопасности и переносимости препарата 31-08-248 (далее именуется «исследование 248»). Пациенты могут получать описанное лечение арипипразолом в виде внутримышечных инъекций до тех пор, пока этот препарат в любой из дозировок (включая непатентованные препараты)

Изучение безопасности и эффективности азенапина при длительном лечении подростков с шизофренией