ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1"

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

TLN-2025-09

Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное с адаптивным дизайном в двух последовательностях исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Тилорон-УБФ, 125 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО «Уралбиофарм», Россия, и Амиксин®, 125 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия, у здоровых добровольцев после приема пищи

Пациентов: 32
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 609 от 29 декабря 2025 г.
Препарат: Тилорон-УБФ (Тилорон)
Разработчик: Акционерное общество «Уралбиофарм»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 декабря 2025 г.
Окончание: 31 марта 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, Томская обл., г Томск, ул Елизаровых , дом 79, строение 4, Россия
Протокол № TLN-2025-09

Оценка биоэквивалентности ЛП Тилорон-УБФ, 125 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО «Уралбиофарм», Россия, и Амиксин®, 125 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия.

подробнее
Проводится

RFN-2025-07

Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Руфилон, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Ген Илач ве Саглык Урунлери Сан. Ве Тидж. А. Ш., Турция, и Иновелон®, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, «Эйсай Юроп Лимитед», Соединенное Королевство, у здоровых добровольцев

Пациентов: 62
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 410 от 10 сентября 2025 г.
Препарат: Руфилон (Руфинамид)
Разработчик: АО Ген Илач ве Саглык Урунлери Сан. Ве Тидж. А. Ш.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 сентября 2025 г.
Окончание: 30 июня 2026 г.
Страна: Турция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, Томская обл., г Томск, ул Елизаровых , дом 79, строение 4, Россия
Протокол № RFN-2025-07

Оценка биоэквивалентности ЛП Руфилон, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Ген Илач ве Саглык Урунлери Сан. Ве Тидж. А. Ш., Турция, и Иновелон®, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, «Эйсай Юроп Лимитед», Соединенное Королевство.

подробнее
Проводится

СL04041109

Международное, многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах 2/3 фазы эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов с прогрессирующими фиброзирующими интерстициальными заболеваниями легких

Пациентов: 276
Организаций: 33
Исследователей: 35
РКИ № 627 от 28 октября 2022 г.
Препарат: Олокизумаб (Артлегиа)
Разработчик: ООО "Р-Фарм Интернешнл", Россия
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 1 ноября 2022 г.
Окончание: 2 апреля 2028 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Протокол № СL04041109

Оценить эффективность олокизумаба (ОКЗ) в дозе 64 мг при подкожном введении каждые 4 недели по сравнению с плацебо у пациентов с прогрессирующими фиброзирующими интерстициальными заболеваниями легких

подробнее