| РКИ № | 19 от 11 мая 2012 г. |
| Препарат: | Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) |
| Разработчик: | ООО "ФЕРОН" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 мая 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия |
| Протокол № | № 07-2010 |
Провести оценку безопасности, переносимости и лечебной эффективности препаратов «ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные 1000000 МЕ и 3000000 МЕ (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)» и «ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)» для лечения аногенитальных (венерических) бородавок
подробнее| РКИ № | 602 от 23 декабря 2011 г. |
| Препарат: | Пантовигар |
| Разработчик: | ООО "Мерц Фарма" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 15 февраля 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Мерц Фарма", 125040, г.Москва, ул. Ямского Поля 3-я, д.2, корп.26, ~ |
| Протокол № | № MRZ 20040_4002_2 |
Оценить эффективность и переносимость комбинированного лечения препаратом Пантовигар в сочетании с миноксидилом 2% р-ром для наружного применения и его преимущество в сравнении с применением монотерапии миноксидила 2% р-ра для наружного применения у пациенток с выпадением волос по женскому типу (АГА), включая диффузное поредение волос I-II степени по Людвигу.
подробнее| РКИ № | 515 от 23 ноября 2011 г. |
| Препарат: | CP-690.550 (Тофацитиниб) |
| Разработчик: | «Пфайзер Инк», США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 5 мая 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
| Протокол № | № A3921080 |
• Сравнить эффективность CP-690,550 (5 мг два раза в день и 10 мг два раза в день), а также этанерцепта (50 мг два раза в неделю) и плацебо с точки зрения снижения тяжести бляшечного псориаза после 12 недель лечения у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени тяжести, которые являются кандидатами для проведения системной терапии или фототерапии.
подробнее| РКИ № | 448 от 25 октября 2011 г. |
| Препарат: | CP-690,550 (тофацитиниб, тофацитиниб) |
| Разработчик: | «Пфайзер Инк», США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 1 августа 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23 |
| Протокол № | №А3921061 |
Сравнить долгосрочную эффективность и переносимость CP-690,550 (10 мг два раза в день или переменной дозы 5 мг и 10 мг два раза в день) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени, которые являются кандидатами для проведения системной терапии или фототерапии.
подробнее| РКИ № | 419 от 17 октября 2011 г. |
| Препарат: | Оптигинон (Сертаконазол+лидокаин) |
| Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 октября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А. |
| Протокол № | № ПКС-1 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Оптигинон® в монотерапии кандидозного вульвовагинита; сравнение эффективности и безопасности препаратов Оптигинон® (ЗАО «Биокад», Россия) и Залаин® (Egis Pharmaceuticals Plc, Венгрия), применяемых для лечения кандидозного вульвовагинита в качестве монотерапии
подробнее| РКИ № | 371 от 20 сентября 2011 г. |
| Препарат: | Имиквимод |
| Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 1 июня 2013 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", Россия, Москва, ул. Большая Тульская, д. 10, стр. 9, офис 9509/9510, Россия |
| Протокол № | № RU01/11 |
Простое слепое сравнительное рандомизированное плацебоконтролируемое клиническое исследование, 90 пациентов, 2 клинических центра
подробнее