РКИ № | 255 от 28 июня 2011 г. |
Препарат: | PMX-30063 |
Разработчик: | ПолиМедикс, Инк/ PolyMedix, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 июня 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | CША |
CRO: | БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105264, Москва, ул. 10-я Парковая, д. 18, офис 44-б, Россия |
Протокол № | № PMX63-203 |
Определение эффективности препарата PMX-30063 у пациентов, проходящих лечение острой бактериальной инфекции кожи и кожных структур (ОБИККС)
подробнееРКИ № | 216 от 18 мая 2011 г. |
Препарат: | BI397 (Далбаванцин) |
Разработчик: | Дурата Терапьютикс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 мая 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № DUR001-301 |
Сравнение эффективности и безопасности далбаванцина и режима терапии сравнения (ванкомицин и линезолид) при лечении острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей
подробнееРКИ № | 197 от 28 апреля 2011 г. |
Препарат: | GSK573719 и комбинация GSK573719+GW642444 |
Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | № DB2113359 |
Целью данного клинического исследования является установление безопасности и переносимости лекарственного препарата GSK573719 и GSK573719/GW642444 для пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).
подробнееРКИ № | 132 от 29 марта 2011 г. |
Препарат: | Оритаванцина дифосфат (Оритаванцин) |
Разработчик: | Де Медисинс Компани, США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 марта 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б |
Протокол № | № TMC-ORI-10-01 (SOLO I) |
Установить «не меньшую эффективность» в отношении первичной переменной эффективности на Визите ранней клинической оценки через 48-72 часа при лечении оритаванцином в виде однократной внутривенной (в/в) инфузии в сравнении с ванкомицином при его в/в введении в течение периода от 7 до 10 дней в модифицированной популяции пациентов, подлежащих лечению (mITT-популяции).
подробнееРКИ № | 100 от 5 марта 2011 г. |
Препарат: | S05985 (Амлодипин + Периндоприл) |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье", Франция |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 марта 2011 г. |
Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Московское представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3 |
Протокол № | № CL3-05985-018 |
Оценить эффективность снижения артериального давления и безопасность повышения доз комбинации периндоприл/амлодипин, а также сравнить эту комбинацию с другой признанной стратегией антигипертензивной терапии с использованием валсартана и комбинации валсартан/амлодипин.
подробнее