РКИ № | 170 от 15 марта 2022 г. |
Препарат: | Брейнмакс (Этилметилгидроксипиридина сукцинат + Мельдоний) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 марта 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
Протокол № | № BREINMAX_ 2021 |
Изучить эффективность и безопасность применения последовательной терапии препаратами БРЕЙНМАКС®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения и БРЕЙНМАКС®, капсулы, для лечения пациентов с астенией после перенесенной новой коронавирусной инфекции COVID-19.
подробнееРКИ № | 124 от 21 февраля 2022 г. |
Препарат: | Нирматрелвир |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 февраля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
Протокол № | № NRMTLVR-FRMSZ-2022 |
Оценить безопасность, переносимость и фармакокинетические параметры препарата Нирматрелвир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг в комбинации с ритонавиром у здоровых добровольцев. Оценить эффективность и безопасность применения препарата Нирматрелвир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой в комбинации с ритонавиром на фоне патогенетической и симптоматической терапии в сравнении со стандартной терапией у амбулаторных пациентов с COVID-19.
подробнееРКИ № | 119 от 9 февраля 2022 г. |
Препарат: | Бензалкония хлорид + Бензокаин + Тиротрицин |
Разработчик: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСВЕННОСТЬЮ "ТИРОФАРМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 февраля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСВЕННОСТЬЮ "ТИРОФАРМ", 123154, г Москва, г Москва, б-р Генерала Карбышева, дом 8, строение 3, этаж 6, помещение I, комната 19, Россия |
Протокол № | BCHBT-05-2021 № BCHBT-05-2021 |
Целью исследования является оценка эффективности и безопасности препарата Бензалкония хлорид + бензокаин + тиротрицин, таблетки для рассасывания, (ООО «ЮжФарм», Россия) в сравнении с препаратом Доритрицин®, таблетки для рассасывания, (Медице Фарма ГмбХ & Ко. КГ, Германия) и плацебо у пациентов с болью в горле, связанной с инфекциями верхних дыхательных путей, в том числе с фарингитом.
подробнееРКИ № | 69 от 4 февраля 2022 г. |
Препарат: | Нифуроксазид-ВЕРТЕКС (Нифуроксазид) |
Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 февраля 2022 г. |
Окончание: | 1 сентября 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия |
Протокол № | № CT-12052020-NZDVX |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Нифуроксазид – ВЕРТЕКС в сравнении с препаратом Эрсефурил® в качестве средства эмпирической терапии у пациентов с острой диареей бактериального происхождения
подробнееРКИ № | 11 от 11 января 2022 г. |
Препарат: | Молнупиравир |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 января 2022 г. |
Окончание: | 31 июля 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
Протокол № | № MOLNU-PHARMS-CPD-2021 |
Оценка эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Молнупиравир
подробнееРКИ № | 823 от 3 декабря 2021 г. |
Препарат: | Кетопрофен ДС (Кетопрофен) |
Разработчик: | ДАНСОН-БГ |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 декабря 2021 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | Болгария |
CRO: | АО "ДОМИНАНТА-СЕРВИС", 000000, обл Московская, г 142100, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, литера Щ, помещение 223, Россия |
Протокол № | № № KET-III-05-2021 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Кетопрофен ДС по сравнению с препаратом Профенид у пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата
подробнееРКИ № | 757 от 18 ноября 2021 г. |
Препарат: | Арбидол® Максимум (Умифеновир) |
Разработчик: | АО "Отисифарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 ноября 2021 г. |
Окончание: | 1 июня 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Отисифарм", 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 12, помещение II, комната 29, ~ |
Протокол № | № OTC-UMF-0121 |
Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Арбидол® Максимум (МНН – умифеновир), капсулы, 200 мг у амбулаторных пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19 по сравнению с Плацебо на фоне симптоматической и патогенетической терапии.
подробнееРКИ № | 565 от 23 сентября 2021 г. |
Препарат: | Энтерофурил® (Нифуроксазид) |
Разработчик: | Босналек АО |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Босния и Герцеговина |
CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
Протокол № | № CT-250221-EFBL-C |
Подтвердить терапевтическую эквивалентность воспроизведенного лекарственного препарата Энтерофурил®, капсулы 200 мг, АО Босналек , Босния и Герцеговина и референтного препарата Эрсефурил® капсулы 200 мг, Санофи-Авентис Франс, Франция у пациентов с острой диареей бактериального происхождения.
подробнееРКИ № | 302 от 11 июня 2021 г. |
Препарат: | Дротаверин |
Разработчик: | ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 11 июня 2021 г. |
Окончание: | 31 января 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия |
Протокол № | №Drotaverin-CT-02 |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Дротаверин и Но-шпа® при лечении болевого синдрома у пациенток с первичной дисменореей
подробнееРКИ № | 186 от 7 апреля 2021 г. |
Препарат: | Миладиан® (Мелатонин + Мемантин) |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 апреля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141101, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
Протокол № | № МИЛ-03-03-2020 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препаратов Миладиан® и Акатинол Мемантин у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга
подробнее