| РКИ № | 461 от 29 августа 2017 г. |
| Препарат: | Сальметерол+Флутиказона пропионат |
| Разработчик: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва Сокращенное наименование:Представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия), 129223, г. Москва, пр. Мира, дом. 119, стр. 537/2, Россия |
| Протокол № | №SPIL-2017-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Сальметерол+Флутиказона пропионат по сравнению с препаратом Серетид® Мультидиск у пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой.
подробнее| РКИ № | 347 от 22 июня 2017 г. |
| Препарат: | Хондроитина сульфат |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № № 07022017-HSLF |
Изучение эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат, гель для наружного применения 5% (ПАО «Биохимик», Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее| РКИ № | 251 от 10 мая 2017 г. |
| Препарат: | Найз Плюс (левоментол + капсаицин + метилсалицилат + нимесулид) |
| Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 мая 2017 г. |
| Окончание: | 15 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | № DRL_RUS/MDR/CT/2016/N+G1 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности препаратов Найз® Плюс и Найз® у пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата
подробнее| РКИ № | 138 от 10 марта 2017 г. |
| Препарат: | ТАРЖИФОРТ® (Метронидазол+хлорамфеникол+натамицин+гидрокортизона ацетат) |
| Разработчик: | ОАО "Авексима" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 марта 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "АРС", 123317, г. Москва, ул. Тестовская, дом. 10, комн. 10/1, Россия |
| Протокол № | № RDPh_13_15 |
Изучение эффективности и безопасности препарата ТАРЖИФОРТ® и препарата Тержинан® в лечении вагинитов различной этиологии.
подробнее| РКИ № | 71 от 8 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Хондроитина сульфат |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № 25082016-XONDROS |
Изучение эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее| РКИ № | 63 от 8 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Декспантенол+Хлоргексидин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~ |
| Протокол № | №№ 06092016-DEXCLOR |
Изучение сравнительной эффективности и безопасности препарата Декспантенол+Хлоргексидин и препарата Бепантен® Плюс у пациентов с небольшими ранами с угрозой инфицирования
подробнее| РКИ № | 67 от 8 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Санорин® (Нафазолин) |
| Разработчик: | КСАНТИС ФАРМА ЛИМИТЕД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Кипр |
| CRO: | ООО «Ксантер Фарма», РФ, 117186, г. Москва, ул.Нагорная, д. 20, корпус 1, Россия |
| Протокол № | № SAN-06-2016 |
Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственных препаратов Санорин®, спрей назальный для детей 0,05% и Санорин, капли назальные 0,05% в терапии острых ринитов
подробнее| РКИ № | 29 от 23 января 2017 г. |
| Препарат: | Спазмовакс ОРО (флороглюцинола дигидрат + 1,3,5-триметоксибензол) |
| Разработчик: | Шарпер С.п.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 января 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ЗАО "РУСКЛИНИК", 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
| Протокол № | №1 |
Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата «Спазмовакс ОРО» таблетки производства «Шарпер С.П.А.», Италия,, у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях.
подробнее| РКИ № | 5 от 11 января 2017 г. |
| Препарат: | Цистиум Солидаго® (Золотарника обыкновенного травы экстракт) |
| Разработчик: | Фарма Вернигероде ГмбХ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ, 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 16, оф. 306, ~ |
| Протокол № | №080715-CS |
Изучить эффективность, безопасность и переносимость препарата Цистиум Солидаго® в лекарственной форме таблетки 300 мг при применении у пациенток с подтвержденным диагнозом острый неосложненный цистит в сравнении с плацебо на фоне приема стандартной эмпирической антибактериальной терапии
подробнее| РКИ № | 892 от 28 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Джосет Актив (Амброксол+Гвайфенезин+Сальбутамол) |
| Разработчик: | Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 3 октября 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд."), Neelam Centre, "B" Wing, 4-th Floor, Hind Cycle Road, Worli Mumbai 400 030, India, Индия |
| Протокол № | № JA02-0416 |
Оценить эффективность и безопасность препарата «Джосет Актив», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом «Аскорил®», таблетки при применении в течение 5-10 дней у пациентов с продуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции.
подробнее