Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

№ DRLN-18-01

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование подбора дозы и режима применения препарата Дерилон®, суппозитории ректальные и вагинальные, в терапии цервицитов и вульвовагинитов

Пациентов: 414
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 67 от 18 февраля 2020 г.
Препарат: Дерилон® (дезоксирибонуклеат натрия)
Разработчик: Общество с Ограниченной Ответственностью «Фармацевтический завод иммунных лекарственных средств» (сокращенное наименование «ООО «ФЗ Иммуннолекс»)
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 18 февраля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ЭВЕРЕСТ", 117133, г Москва, г Москва, ул Академика Варги, дом 8 корпус 1 кв. 308, Россия
Протокол № № DRLN-18-01

Подбор дозы и режима применения препарата Дерилон® в терапии цервицитов и вульвовагинитов

подробнее
Завершено

№ LACTO-05-2018

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лактожиналь, капсулы вагинальные (БИОС ИНДАСТРИ, Франция) у пациенток с бактериальным вагинозом в сочетании с курсом антибактериальной терапии препаратом Далацин, крем вагинальный 2% (Фармация и Апджон Кампани, США)

Пациентов: 150
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 506 от 2 октября 2018 г.
Препарат: ЛАКТОЖИНАЛЬ®
Разработчик: Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 2 октября 2018 г.
Окончание: 30 июня 2019 г.
Страна: Бельгия
CRO: ООО "Безен Хелскеа РУС", 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, Россия
Протокол № № LACTO-05-2018

Изучение эффективности и безопасности препарата Лактожиналь® у пациенток с бактериальным вагинозом

подробнее
Завершено

№ 034-00

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое с целью подтверждения концепции, клиническое исследование 2а фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-7264 у женщин со связанной с эндометриозом болью средней и высокой интенсивности

Пациентов: 120
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 418 от 15 августа 2018 г.
Препарат: MK-7264
Разработчик: Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 15 августа 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № № 034-00

Оценка эффективности и безопасности препарата MK-7264 у женщин со связанной с эндометриозом болью средней и высокой интенсивности

подробнее
Завершено

№NN1250-4300

NN1250-4300 "Исследование эффективности и безопасности инсулина деглудек в сравнении с инсулином детемир, в обоих случаях в комбинации с инсулином аспарт, при лечении беременных женщин с сахарным диабетом 1 типа

Пациентов: 90
Организаций: 9
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov Research Study Comparing Insulin Degludec to Insulin Detemir, Together With Insulin Aspart, in Pregnant Women With Type 1 Diabetes
РКИ № 449 от 21 августа 2017 г.
Препарат: Инсулин деглудек (NN1250)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 8 сентября 2017 г.
Окончание: 29 сентября 2021 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № №NN1250-4300

Изучение эффективности и безопасности инсулина деглудек в сравнении с инсулином детемир, в обоих случаях в комбинации с инсулином аспарт, при лечении беременных женщин с сахарным диабетом 1 типа

подробнее
Завершено

№84749

84749 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности трансдермального спрея Эстрадиол 1,53 мг/доза (Гедеон Рихтер Румыния А.О., Румыния) у женщин в постменопаузе с вазомоторными симптомами

Пациентов: 296
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 280 от 24 мая 2017 г.
Препарат: Эстрадиол
Разработчик: ОАО «Гедеон Рихтер»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 24 мая 2017 г.
Окончание: 1 июня 2019 г.
Страна: Венгрия
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~
Протокол № №84749

Оценка эффективности и безопасности трансдермального спрея Эстрадиол 1,53 мг/дозау женщин в постменопаузе с вазомоторными симптомами

подробнее
Завершено

№KI/0716-2

KI/0716-2 "Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения трех терапевтических схем препарата Триожиналь, капсулы вагинальные (Лаборатории Лиоцентр САС, Франция) для лечения атрофического вульвовагинита у женщин в постменопаузе

Пациентов: 213
Организаций: 14
Исследователей: 16
РКИ № 193 от 5 апреля 2017 г.
Препарат: Триожиналь® (Лактобактерии+Прогестерон+Эстриол)
Разработчик: Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 5 апреля 2017 г.
Окончание: 29 июня 2018 г.
Страна: Бельгия
CRO: ООО "Безен Хелскеа РУС", 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, Россия
Протокол № №KI/0716-2

Сравнить эффективность и безопасность применения трех терапевтических схем препарата Триожиналь, капсулы вагинальные (Лаборатории Лиоцентр САС, Франция) для лечения атрофического вульвовагинита у женщин в постменопаузе

подробнее
Завершено

№ RDPh_13_15

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата «ТАРЖИФОРТ®, суппозитории вагинальные» (ООО «Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод», Россия), и препарата «Тержинан®, таблетки вагинальные» (Лаборатории Бушара-Рекордати, Франция), в лечении вагинитов различной этиологии

Пациентов: 517
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 138 от 10 марта 2017 г.
Препарат: ТАРЖИФОРТ® (Метронидазол+хлорамфеникол+натамицин+гидрокортизона ацетат)
Разработчик: ОАО "Авексима"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 марта 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "АРС", 123317, г. Москва, ул. Тестовская, дом. 10, комн. 10/1, Россия
Протокол № № RDPh_13_15

Изучение эффективности и безопасности препарата ТАРЖИФОРТ® и препарата Тержинан® в лечении вагинитов различной этиологии.

подробнее
Завершено

№ MR308-3502

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности терапии острой боли препаратом MR308 после абдоминальной гистерэктомии под общей анестезией (STARDOM2)

Пациентов: 350
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety in a Randomised Acute Pain Study of MR308: STARDOM2.
РКИ № 118 от 1 марта 2017 г.
Препарат: MR308 (трамадол + целекоксиб)
Разработчик: Мундифарма Ресерч ГмбХ энд Ко. КГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 марта 2017 г.
Окончание: 30 сентября 2018 г.
Страна: Германия
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~
Протокол № № MR308-3502

Оценка эффективности и безопасности терапии острой боли препаратом MR308 после абдоминальной гистерэктомии под общей анестезией

подробнее
Завершено

№ ДЕК-08-2016

Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Деквалиния хлорид, таблетки вагинальные, 10 мг (ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия)

Пациентов: 280
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 65 от 8 февраля 2017 г.
Препарат: Деквалиния хлорид
Разработчик: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 8 февраля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Россия, Московская область,Серпуховский район, раб.п. Оболенск, корп. 7-8, Россия
Протокол № № ДЕК-08-2016

Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Деквалиния хлорид у пациентов с бактериальным вагинозом в сравнении терапией препаратом Флуомизин®.

подробнее
Завершено

№ 17878

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование в параллельных группах по оценке удовлетворенности и переносимости низкодозированной левоноргестрел-содержащей внутриматочной терапевтической системы (ЛНГ-ВМС) с начальной скоростью высвобождения ЛНГ 16 мкг/сут in vitro (LCS16) по сравнению с комбинированным оральным контрацептивом, содержащим 30 мкг этинилэстрадиола и 3 мг дроспиренона (Ярина®), у молодых нерожавших и рожавших женщин (в возрасте от 18 до 29 лет) в течение 12 месяцев применения (с возможностью продления использования LCS16 до 5-ти лет)

Пациентов: 200
Организаций: 13
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov LCS16 vs. COC User Satisfaction and Tolerability Study
РКИ № 18 от 18 января 2017 г.
Препарат: Левоноргестрел (BAY 86-5028)
Разработчик: Байер АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 18 января 2017 г.
Окончание: 30 ноября 2022 г.
Страна: Германия
CRO: АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия
Протокол № № 17878

Основная цель - оценка удовлетворенности пользователей у молодых нерожавших и рожавших женщин (в возрасте 18-29 лет [включительно]), использующих LCS16 в сравнении с КОК в течение периода 12 месяцев. Вторичные цели – наблюдение за переносимостью препарата (включая нежелательные явления, частоту случаев выбывания из исследования, случаи нежелательной беременности (включая расчет индекса Перля [ИП])) и профилями кровотечений при использовании двух методов контроля рождаемости. Кроме того, будут зарегистрированы данные о пропущенных таблетках в группе КОК и частота изгнаний LCS16 в группе LCS16. В группе LCS16 будет собираться информация о легкости установки/извлечения (исследователь) и боли (участница исследования). И, наконец, в группе КОК будет собрана информация о психосоциальном воздействии пропуска или задержки приема таблетки.

подробнее