РКИ № | 167 от 5 апреля 2019 г. |
Препарат: | OTC-MXP-0119 (Флурбипрофен + Цетилпиридиния хлорид) |
Разработчик: | АО "Отисифарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 апреля 2019 г. |
Окончание: | 1 апреля 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~ |
Протокол № | № OTC-MXP-0119 |
Изучение эффективности и безопасности препарата OTC-MXP-0119 в сравнении с препаратом Септолете® Нео у пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей
подробнееРКИ № | 28 от 23 января 2019 г. |
Препарат: | Сулопенема этзадроксил + Пробенецид |
Разработчик: | «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 января 2019 г. |
Окончание: | 30 августа 2020 г. |
Страна: | Ирландия |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № IT001-301 |
Оценка эффективности, переносимости и безопасности комбинированного препарата сулопенема этзадроксила и пробенецида для приема внутрь и ципрофлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациенток с неосложненными инфекциями мочевыводящих путей
подробнееРКИ № | 606 от 4 декабря 2018 г. |
Препарат: | Плюща листьев экстракт 35 мг таблетки для рассасывания (Плюща листьев экстракт, Плюща листьев экстракт) |
Разработчик: | АО "КРКА, д. д., Ново место" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 декабря 2018 г. |
Окончание: | 1 августа 2020 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, Россия |
Протокол № | №KKL332016 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Плюща листьев экстракт, таблетки для рассасывания, по сравнению с препаратом Проспан® саше, у пациентов субъектов с кашлем при остром бронхите.
подробнееРКИ № | 356 от 24 июля 2018 г. |
Препарат: | Анаферон |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 1 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-AN-005 |
Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности препарата Анаферон в лечении острых респираторных вирусных инфекций.
подробнееРКИ № | 672 от 21 декабря 2017 г. |
Препарат: | Бензокаин (JNJ129649-AAA) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 декабря 2017 г. |
Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | № 129649СGH3001 |
Оценка эффективности и безопасности бензокаина для симптоматического лечения боли в горле, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей
подробнееРКИ № | 530 от 9 октября 2017 г. |
Препарат: | Кеторолак |
Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 октября 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
Протокол № | № DRL_RUS/MDR/CT/2016/KESPR |
Оценка эффективности и безопасности применения препаратов Кеторолак, спрей для наружного применения 2% и Кеторол, гель для наружного применения 2% у пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата
подробнееРКИ № | 516 от 29 сентября 2017 г. |
Препарат: | ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® (лизоцима гидрохлорид + цетилпиридиния хлорид + лидокаина гидрохлорид) |
Разработчик: | АО «Босналек» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 сентября 2017 г. |
Окончание: | 31 августа 2018 г. |
Страна: | Босния и Герцеговина |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | № URI-LYSSPR-01 |
Оценить эффективность препарата ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® по сравнению с препаратом Тантум® Верде у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани.
подробнееРКИ № | 728 от 14 октября 2016 г. |
Препарат: | Силденафил |
Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
Протокол № | № CS-SIL02-16 |
Доказательство превосходства препарата Силденафил, шипучие таблетки, 100 мг (Тева), в сравнении с препаратом Виагра®, таблетки покрытые плёночной оболочкой у пациентов с эректильной дисфункцией относительно скорости наступления эффекта и оценка клинической безопасности препарата Силденафил, шипучие таблетки, 100 мг (Тева), в сравнении с препаратом Виагра®, таблетки покрытые пленочной оболочкой.
подробнееРКИ № | 655 от 14 сентября 2016 г. |
Препарат: | День и Ночь (парацетамол + фенилэфрин, парацетамол + дифенгидрамин) |
Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
Протокол № | № CS-DNN01-16 |
Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом «День и Ночь» по сравнению с терапией препаратами Максиколд® и Мигренол®ПМ у пациентов с острыми респираторными инфекциями
подробнееРКИ № | 566 от 8 августа 2016 г. |
Препарат: | Силденафил |
Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 августа 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
Протокол № | № CS-SIL01-16 |
Изучение клинической эффективности и безопасности препарата Силденафил, шипучие таблетки, в сравнении с препаратом Виагра, таблетки покрытые пленочной оболочкой у пациентов с эректильной дисфункцией.
подробнее