| РКИ № | 128 от 25 марта 2020 г. |
| Препарат: | РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 25 марта 2020 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2023 г. |
| Страна: | ~ |
| CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15 строение 2, Россия |
| Протокол № | № ИМП-П-III-00-027/2017 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Релатокс® у пациентов с идиопатической гиперактивностью мочевого пузыря
подробнее| РКИ № | 102 от 27 января 2020 г. |
| Препарат: | РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 27 января 2020 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2023 г. |
| Страна: | ~ |
| CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15 строение 2, Россия |
| Протокол № | № НДГ-П-III-00-031/2017 |
Изучению эффективности и безопасности препарата Релатокс® у пациентов с нейрогенным мочевым пузырем
подробнее| РКИ № | 779 от 24 декабря 2013 г. |
| Препарат: | Инфемин (дииндолилметан + рыбий жир +альфа-токоферола ацетат) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 9 января 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп", 121059, г.Москва, ул. Брянская д.5, ~ |
| Протокол № | № Инф-Онк -185 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Инфемин в лечении простатической интраэпителиальной неоплазии.
подробнее| РКИ № | 219 от 20 мая 2011 г. |
| Препарат: | Лонгидаза |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 20 мая 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | № Linsur-0310 |
Оценить эффективность и безопасность применения препарата «Лонгидаза 3000 МЕ» у пациентов с приобретенными дефектами уретры
подробнее| РКИ № | 188 от 22 апреля 2011 г. |
| Препарат: | XEN-D0501 |
| Разработчик: | «Ксентион Лимитед», |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 22 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 29 февраля 2012 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | № XEN-D0501-CL-03 |
Оценка эффективности препарата XEN-D0501 в двух дозах (2 мг и 4 мг два раза в день) по сравнению с плацебо по воздействию на симптомы со стороны мочевыделительной системы у пациентов с идиопатической гиперактивностью мочевого пузыря
подробнее