РКИ № | 592 от 27 октября 2014 г. |
Препарат: | ODM-201/BAY 1841788 |
Разработчик: | Байер АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 октября 2014 г. |
Окончание: | 26 мая 2021 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | №17712 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ODM-201 у мужчин с неметастатическим кастрационно-устойчивым раком предстательной железы высокого риска
подробнееРКИ № | 24 от 23 января 2014 г. |
Препарат: | PRX302 |
Разработчик: | Софирис Био Корп. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 января 2014 г. |
Окончание: | 15 октября 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № PRX302-3-01 |
Подтвердить эффективность препарата PRX302 в уменьшении выраженности симптомов нижних мочевых путей у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Подтвердить безопасность препарата PRX302 в данной популяции пациентов.
подробнееРКИ № | 722 от 19 ноября 2013 г. |
Препарат: | ARN-509 (, (4-[7-(6-циано-5-трифторметилпиридин-3-ил)-8-оксо-6-тиоксо-5,7-диазаспиро[3,4]окт-5-ил]-2-фторо-N-метилбензамид)) |
Разработчик: | Арагон фармасьютикалс, Инк., |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 ноября 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед (Великобритания), ул. Смольная д. 24/Д, Москва, Россия 125445, Россия |
Протокол № | №ARN-509-003 |
Исследование III фазы препарата ARN-509, у мужчин с неметастатическим раком предстательной железы, резистентным к кастрации
подробнееРКИ № | 507 от 8 ноября 2012 г. |
Препарат: | Абиратерона ацетат (ЗИТИГА®, JNJ-212082) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2012 г. |
Окончание: | 5 марта 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №212082PCR3011 |
Исследование сочетания антиандрогенной терапии и препарата ЗИТИГА® с низкой дозой преднизона в сравнении с изолированной антиандрогенной терапией у пациентов группы высокого риска с впервые диагностированным, метастатическим раком предстательной железы
подробнееРКИ № | 394 от 10 октября 2012 г. |
Препарат: | кустирсен (OGX-011) |
Разработчик: | ОнкоГенекс Технолоджис Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 октября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Канада |
CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед (Великобритания), ул. Смольная д. 24/Д, Москва, Россия 125445, Россия |
Протокол № | №OGX-011-12 |
Первичная цель: определить, будет ли выживаемость пациентов, рандомизированных в группу экспериментальной терапии, превышать выживаемость в группе контрольной терапии, как это наблюдалось в других исследованиях.
подробнее