Савина Людмила Николаевна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ EMR-700461-024

Многоцентровое, долгосрочное, дополнительное исследование фазы IIb для оценки безопасности и переносимости атасисепта у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ), завершивших участие в исследовании согласно протоколу EMR-700461-023 (ADDRESS II)

Пациентов: 30
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 295 от 29 мая 2014 г.
Препарат: Атасисепт
Разработчик: Мерк КГаА
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 29 октября 2014 г.
Окончание: 31 марта 2018 г.
Страна: Германия
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия
Протокол № № EMR-700461-024

Оценки безопасности и переносимости атасисепта у пациентов с системной красной волчанкой, завершивших участие в исследовании EMR-700461-023

подробнее
Завершено

№ EMR-700461-023

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 24-недельное исследование IIb фазы с многократным введением препарата, направленное на оценку эффективности и безопасности атасисепта у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

Пациентов: 140
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 191 от 10 апреля 2014 г.
Препарат: Атасисепт
Разработчик: Мерк КГаА
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 29 мая 2014 г.
Окончание: 31 августа 2016 г.
Страна: Германия
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия
Протокол № № EMR-700461-023

Оценить эффективность атасисепта по сравнению с плацебо для снижения активности СКВ у пациентов, получающих стандартное лечение (СЛ), и изучить зависимость доза-эффект исследуемого препарата.

подробнее
Завершено

№986

986 «24-недельное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование IIb фазы с дополнительным 24-недельным этапом, направленное на изучение эффективности и безопасности трегализумаба (BT061) в сочетании с метотрексатом при лечении больных ревматоидным артритом в активной форме в случае недостаточной эффективности монотерапии метотрексатом» («Исследование IIb фазы по изучению T-клеточной регуляции при артрите» («TREAT IIb»))

Пациентов: 100
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 695 от 1 ноября 2013 г.
Препарат: BT061 (трегализумаб)
Разработчик: Биотест АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 1 ноября 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Германия
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия
Протокол № №986

Оценка эффективности и безопасности трегализумаба при применении в трех дозах в течение 24 недель с последующим проведением 24-недельного дополнительного этапа (только активное лечение) в сочетании с метотрексатом при лечении больных ревматоидным артритом в активной форме в случае недостаточной эффективности монотерапии метотрексатом

подробнее