РКИ № | 313 от 23 мая 2013 г. |
Препарат: | Ибупрофен |
Разработчик: | ООО "Атолл" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 мая 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
Протокол № | № 011/12/A/R/III |
Оценка эффективности и безопасности препарата Ибупрофен, гель для наружного применения 5% (ООО «Озон», Россия) в сравнении с препаратом Нурофен®, гель для наружного применения 5 % (Фармасиерра Мануфэкчуринг С.Л., Испания) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнееРКИ № | 317 от 7 сентября 2012 г. |
Препарат: | Глюкозамин |
Разработчик: | ООО "Атолл" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 сентября 2012 г. |
Окончание: | 16 сентября 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
Протокол № | № ГЛОКС-П01 |
Эффективности и переносимости препарата Глюкозамин у больных остеоартрозом коленных суставов
подробнееРКИ № | 302 от 5 сентября 2012 г. |
Препарат: | Глюкозамин |
Разработчик: | ООО "Атолл" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 сентября 2012 г. |
Окончание: | 16 сентября 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
Протокол № | № ГА001 |
Оценить эффективность 6-недельной терапии препаратом ГЛЮКОЗАМИН (степень уменьшения болевого синдрома и функциональных ограничений) у пациентов с ОА коленного сустава (гонартрозом) в сравнении с плацебо. Оценить переносимость терапии препаратом ГЛЮКОЗАМИН.
подробнееРКИ № | 900 от 20 апреля 2012 г. |
Препарат: | CXA-201 (CXA-101/тазобактам) |
Разработчик: | Кубист Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 апреля 2012 г. |
Окончание: | 1 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед (Великобритания), ул. Смольная д. 24/Д, Москва, Россия 125445, Россия |
Протокол № | №CXA-cIAI-10-08 |
Первичная цель: Продемонстрировать не меньшую эффективность препарата СХА-201 и метронидазола по сравнению с меропенемом у взрослых пациентов с осложненной внутрибрюшной инфекцией (оВБИ) на основании 95%-ого доверительного интервала (ДИ) для различия частот клинического излечения во время визита ОИ (через 26-30 дней после начала введения исследуемого препарата) в микробиологической популяции, в отношении которой намеревались применить вмешательство (MITT, microbiological intent-to-treat).
подробнееРКИ № | 819 от 26 марта 2012 г. |
Препарат: | GW597599 (Вестипитант) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн ЛЛС |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 26 марта 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Аверион", Российская Федерация, 123592, Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1А, Россия |
Протокол № | №VNK115640 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости Вестипитанта (GW597599) при однократном внутривенном введении различных доз (6 мг, 12 мг, 18 мг, 24 мг или 36 мг) в сравнении с однократным внутривенным введением 4 мг Ондансетрона для лечения внезапно возникшей послеоперационной тошноты и рвоты после неэффективной профилактики, содержащей Ондансетрон, у пациентов, перенесших плановое оперативное вмешательство
подробнееРКИ № | 540 от 6 декабря 2011 г. |
Препарат: | Далбаванцин |
Разработчик: | Дюрата Терапьютикс Инкорпорэйтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 декабря 2011 г. |
Окончание: | 30 апреля 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №DUR001-302 |
Cравнение клинической эффективности далбаванцина и препарата сравнения (ванкомицина с возможностью перехода на пероральный прием линезолида) на ранних стадиях (через 48–72 часа) лечения пациентов, у которых подозревается или доказано наличие острых бактериальных инфекций кожи и подкожной клетчатки, вызванной грамположительными бактериями
подробнее