Позднякова Лариса Леонидовна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

ТМ 005/21

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное, адаптивное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тромбовазим®, капсулы, для предупреждения тромбозов у пациентов со среднетяжелой формой COVID-19

Пациентов: 850
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 546 от 15 сентября 2021 г.
Препарат: Тромбовазим
Разработчик: Акционерное общество "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 15 сентября 2021 г.
Окончание: 30 сентября 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии", 630056, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Софийская, д. 20, офис 10., Россия
Протокол № ТМ 005/21

Оценка эффективности и безопасности препарата Тромбовазим® для предупреждения тромбозов у пациентов со среднетяжелой формой COVID-19

подробнее
Завершено

FLU-AV5080-02

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом

Пациентов: 169
Организаций: 31
Исследователей: 31
ClinicalTrials.gov Dose Range Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AV5080 in Patients With Influenza
РКИ № 589 от 13 ноября 2017 г.
Препарат: АВ5080
Разработчик: Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР")
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 13 ноября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № FLU-AV5080-02

Оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом

подробнее
Завершено

FLU-XC8-01

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС8 в дозах 20, 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

Пациентов: 340
Организаций: 20
Исследователей: 20
ClinicalTrials.gov XC8 in the Treatment of Patients With Acute Respiratory Viral Infection
РКИ № 770 от 22 декабря 2015 г.
Препарат: XC8 (глутаримид гистамина)
Разработчик: ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 22 декабря 2015 г.
Окончание: 1 сентября 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия
Протокол № FLU-XC8-01

Изучить безопасность, переносимость, эффективность, а также определить оптимальную дозу препарата ХС8 при лечении гриппа и других ОРВИ

подробнее
Завершено

M14-423

Многоцентровое открытое исследование, в котором оцениваются долгосрочные исходы при лечении комбинированным препаратом, содержащим ABT-450/ритонавир/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267), и препаратом ABT-333 в сочетании с рибавирином (RBV) или без него у взрослых пациентов с хронической инфекцией, вызванной генотипом 1 вируса гепатита С (Исследование TOPAZ-I)

Пациентов: 140
Организаций: 16
Исследователей: 16
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate Long-term Outcomes Following Treatment With ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) and ABT-333 With or Without Ribavirin (RBV) in Adults With Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection
РКИ № 19 от 21 января 2015 г.
Препарат: ABT-450/r/ABT-267 и ABT-333 (ABT-450/ритонавир/oмбитасвир и дасабувир)
Разработчик: AbbVie Inc./ЭббВи Инк. и AbbVie Limited Liability Company/ООО ЭббВи
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 21 января 2015 г.
Окончание: 12 мая 2021 г.
Страна: США и Россия
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № M14-423

Оценка долгосрочных исходов при лечении комбинированным препаратом ABT-450/r/ABT-267, и препаратом ABT-333 в сочетании с рибавирином или без него у взрослых пациентов с хронической инфекцией, вызванной генотипом 1 вируса гепатита С.

подробнее
Завершено

М13-290

Открытое, многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости Гидрасек® у пациентов с острой диареей

Пациентов: 75
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 490 от 26 августа 2014 г.
Препарат: Гидрасек® (Рацекадотрил)
Разработчик: Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 10 сентября 2014 г.
Окончание: 31 марта 2015 г.
Страна: Германия
CRO: OOO "Эбботт Лэбораториз", 125171, г. Москва, Ленинградское шоссе, д.16а, строение 1, бизнес-центр "Метрополис", Россия
Протокол № М13-290

Эффективность, переносимость и безопасность препарата Гидрасек® у пациентов с острой диареей

подробнее