РКИ № | 198 от 10 апреля 2017 г. |
Препарат: | Меполизумаб |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 апреля 2017 г. |
Окончание: | 30 марта 2020 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | № 205687 |
Оценить эффективность меполизумаба в дозе 100 мг в сравнении с плацебо
подробнееРКИ № | 12 от 16 января 2017 г. |
Препарат: | Дупилумаб (SAR231893, REGN668) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 января 2017 г. |
Окончание: | 30 декабря 2018 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | №EFC 14146 |
Оценка эффективности и безопасности введения Дупилумаба у пациентов с двусторонним назальным полипозом
подробнееРКИ № | 590 от 19 октября 2015 г. |
Препарат: | НоринитРИНО (Мометазон) |
Разработчик: | ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГЗ ЛТД |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 октября 2015 г. |
Окончание: | 1 августа 2017 г. |
Страна: | Кипр |
CRO: | ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГЗ ЛТД, 3026 Лимассол, Арх. Макариу III, 155, ПРОТЕАС ХАУС, 5-й этаж, Кипр |
Протокол № | № GH-NR-0114 |
Изучить эффективность и безопасность препарата НоринитРИНО, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГС ЛТД., Кипр) в сравнении с препаратом Назонекс®, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) в течение 14 дней у взрослых пациентов с САР.
подробнееРКИ № | 607 от 31 октября 2014 г. |
Препарат: | Теоритин® (Бензгидрилпиперазинилбутилметилксантина сукцинат) |
Разработчик: | ООО "Мир-Фарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 31 октября 2014 г. |
Окончание: | 25 июня 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Мир-Фарм", 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4, Россия |
Протокол № | № TEORITIN-02 |
Оценка эффективности препарата Теоритин® (таблетки 2 и 5 мг, производства ЗАО «ОХФК», Россия) в дозах 2, 4 и 5 мг/день перорально в уменьшении симптомов и признаков ХИК в сравнении с препаратом Эриус® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия) в дозе 5 мг/день перорально на протяжении 14-дневного периода терапии у взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей (ХИК)
подробнее