РКИ № | 125 от 13 июня 2012 г. |
Препарат: | NNC0114-0006 |
Разработчик: | А/О Ново Нордиск |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 13 июня 2012 г. |
Окончание: | 28 февраля 2014 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № NN8828-3841 |
Оценить безопасность и переносимость NNC0114-0006, применяемого подкожно, один раз в две недели, до достижения, в общей сложности, четырех доз у пациентов с ревматоидным артритом, имеющих среднюю и тяжелую степень активности заболевания на фоне терапии метотрексатом.
подробнееРКИ № | 815 от 26 марта 2012 г. |
Препарат: | TL011 (ритуксимаб) |
Разработчик: | Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 марта 2012 г. |
Окончание: | 1 марта 2014 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
Протокол № | № TL011-RA-301 |
Продемонстрировать эквивалентность эффективности препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным РА, получающих метотрексат
подробнееРКИ № | 91 от 28 февраля 2011 г. |
Препарат: | NNC 0142-0000-0002 |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 28 февраля 2011 г. |
Окончание: | 31 августа 2012 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США |
Протокол № | № NN8555-3796 |
Оценка клинической эффективности, безопасности, переносимости, качества жизни, фармакокинетических показателей, связывания рецепторов NKG2D и иммуногенности при однократном введении NNC 0142-0000-0002 пациентам с активным ревматоидным артритом, получающим
подробнее