РКИ № | 192 от 3 августа 2012 г. |
Препарат: | Будесонид ММХ® пролонгированного высвобождения) |
Разработчик: | Сантарус Инк. (Santarus Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 3 августа 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5 |
Протокол № | № C2011-0401 |
Сравнение эффективности Будесонида MMX 9 мг и плацебо в качестве дополнения к фоновому режиму терапии пероральными 5-аминосалицилатами в отношении индукции ремиссии по индексу активности заболевания у пациентов с активным язвенным колитом легкой или средней степени тяжести
подробнееРКИ № | 355 от 7 сентября 2011 г. |
Препарат: | Феринжект (Карбоксимальтоза железа) |
Разработчик: | Вифор (Интернэшнл) Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 7 сентября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № FER-CARS-05 |
Сравнение эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа и плацебо у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дефицитом железа
подробнееРКИ № | 235 от 9 июня 2011 г. |
Препарат: | Будесонид |
Разработчик: | Саликс Фармасьютикалз, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 июня 2011 г. |
Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д. 5 |
Протокол № | № BUCF3002 |
Установить профиль эффективности ректально применяемой пены будесонида, назначаемой в дозе 2 мг/25мл пены будесонида два раза в день в течение 2 недель с последующим назначением пены будесонида 2 мг/25 мл один раз в сутки в течение 4 недель по сравнению с эквивалентным объемом ректальной пены плацебо, применяемой по той же схеме дозирования, у пациентов с диагнозом активного, легкого или среднетяжелого язвенного проктита (ЯП) или язвенного проктосигмоидита (ЯПС).
подробнее