Яни Елена Владимировна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

LEVOKETO_02-2020

Оценка эффективности и переносимости RD03 / 2016 (Левофлоксацин; Кеторолака Трометамол 0,5 + 0,5 % В/О раствор глазных капель) для лечения бактериального конъюктивита у взрослых: Многоцентровое, рандомизированное, клиническое исследование II Фазы, с привлечением заслеплённого эксперта для оценки данных и оценки не меньшей эффективности компаратора над исследуемым препаратом – MIRAKLE

Пациентов: 170
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 344 от 6 июля 2021 г.
Препарат: RD03/2016 (Левофлоксацина + Кеторолака трометамол)
Разработчик: «НТК С.Р.Л.» (NTC s.r.l.)
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 6 июля 2021 г.
Окончание: 31 марта 2024 г.
Страна: Италия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", 111250, г Москва, г Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Лефортово, ул Лефортовский Вал, дом 16А, этаж 1, пом. 1, ком. 21Б, оф. 23, Россия
Протокол № LEVOKETO_02-2020

Оценка эффективности и переносимости RD03 / 2016 для лечения бактериального конъюктивита у взрослых

подробнее
Завершено

Panavir G-III-b

Многоцентровое контролируемое с заслеплением врача-оценщика сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата «Панавир® капли глазные 0,004%» в сравнении с препаратом Офтальмоферон® капли глазные в терапии кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии

Пациентов: 216
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 330 от 24 июня 2019 г.
Препарат: Панавир®
Разработчик: ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Тип: КИ
Фаза: IIIa
Начало: 24 июня 2019 г.
Окончание: 1 марта 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия
Протокол № Panavir G-III-b

Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® в сравнении с препаратом Офтальмоферон® в терапии кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии

подробнее
Завершено

Panavir G-III-a

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата «панавир капли глазные 0,004%» в комбинации с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита

Пациентов: 106
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 195 от 17 апреля 2019 г.
Препарат: Панавир®
Разработчик: ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Тип: КИ
Фаза: IIIa
Начало: 17 апреля 2019 г.
Окончание: 1 февраля 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия
Протокол № Panavir G-III-a

Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® капли глазные 0,004% при лечении постпервичного герпетического кератита.

подробнее
Проводится

POFRU15

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование III фазы в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата Биброкатол 2% мазь глазная (Биброкатол ПОС 2%) при лечении хронического блефароконъюнктивита

Пациентов: 236
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 137 от 10 марта 2017 г.
Препарат: Биброкатол-ПОС® (биброкатол)
Разработчик: УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 марта 2017 г.
Окончание: 1 июля 2019 г.
Страна: Германия
CRO: УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ, Индyстриштрассе 35, 66129 Саарбрюкен, Германия, Германия
Протокол № POFRU15

Оценка эффективности и безопасности препарата Биброкатол 2% мазь глазная (Биброкатол-ПОС 2%) при лечении хронического блефароконъюнктивита

подробнее
Завершено

Panavir G-II-a

Многоцентровое слепое контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата «Панавир® капли глазные 0,004%» с эскалацией дозы в комбинации с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита

Пациентов: 212
Организаций: 11
Исследователей: 12
РКИ № 130 от 20 февраля 2016 г.
Препарат: Панавир®
Разработчик: ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 20 февраля 2016 г.
Окончание: 1 сентября 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия
Протокол № Panavir G-II-a

Изучение эффективности и безопасности препарата Панавир® в составе комбинированной терапии с глазной мазью Ацикловир 3% при лечении постпервичного герпетического кератита

подробнее
Завершено

KI/0113-2

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Визаллергол®, капли глазные 0,2% (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Опатанол®, капли глазные 0,1% («с.а. Алкон-Куврер н.в.», Бельгия) у пациентов с аллергическим конъюнктивитом

Пациентов: 120
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 166 от 6 апреля 2015 г.
Препарат: Визаллергол® (Олопатадин)
Разработчик: Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 6 апреля 2015 г.
Окончание: 11 января 2016 г.
Страна: Индия
CRO: Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия Представительство в Москве: 111033, г.Москва, Золоторожский вал, д.11, стр.21, Индия
Протокол № KI/0113-2

Целью настоящего клинического исследования является доказательство не меньшей эффективности препарата Визаллергол®, капли глазные 0,2% (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) по сравнению с препаратом Опатанол®, капли глазные 0,1% («с.а. Алкон-Куврер н.в.», Бельгия) по способности снижать проявления аллергического конъюнктивита (зуд, отек век и конъюнктивы).

подробнее