| РКИ № | 124 от 14 марта 2019 г. |
| Препарат: | Вобэнзим |
| Разработчик: | Мукос Эмульсионс ГмбХ |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 14 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Атриум Инновейшенс РУС", 121059, г. Москва, ул. Киевская, д. 14, стр. 1, офис 01, Россия |
| Протокол № | VZM-III-08-2018 VZM-III-08-2018 №VZM-III-08-2018 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Вобэнзим в составе комплексной терапии у пациенток с обострением хронического рецидивирующего неосложненного цистита
подробнее| РКИ № | 595 от 27 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Келинг-С |
| Разработчик: | Общество с ограниченной отвественностью "ГРИНВУД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ЛАБМГМУ», 119435, г. Москва, ул. М. Пироговская, д. 13 стр. 1, Россия |
| Протокол № | № HOL-III-03-2017 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Келинг-С у пациентов с мочекаменной болезнью вне почечной колики
подробнее| РКИ № | 362 от 7 июля 2015 г. |
| Препарат: | Цефактив (Цефпиром) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 июля 2015 г. |
| Окончание: | 31 марта 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью СИВИлаб, 664053, г. Иркутск, ул. Розы Люксембург д. 184, Россия |
| Протокол № | № CEF-02-15 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата «Цефактив», порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (ОАО «Фармасинтез», Россия) в сравнении с препаратом «Цефанорм», порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г («Симпекс Фарма Пвт. Лтд», Индия) у пациентов с осложненной инфекцией мочевыводящих путей
подробнее| РКИ № | 67 от 10 февраля 2015 г. |
| Препарат: | Уропрост-Д (Простаты экстракт) |
| Разработчик: | ООО "ФармаТех" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 февраля 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Альтфарм", 142073, Московская обл., Домодедовский р-он, д. Судаково, д/о "Лесное", Россия |
| Протокол № | № 29032012-URP-001 |
Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Уропрост-Д суппозитории ректальные, производства ООО "Альтфарм", Россия (исследуемый препарат) в сравнении с плацебо у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.
подробнее| РКИ № | 480 от 9 ноября 2011 г. |
| Препарат: | Фесотеродин |
| Разработчик: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2012 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
| Протокол № | № А0221095 |
Демонстрация большей эффективности 8 мг фесотеродина по сравнению с 4 мг фесотеродина для уменьшения ИНМ у пациентов с ГМП после 12 недель лечения.
подробнее