Музуров Александр Львович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

20140315 №20140315

20140315"" 20140315 "Рандомизированное, открытое, контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики многократных доз этелкальцетида у педиатрических пациентов в возрасте от 28 дней до <18 лет со вторичным гиперпаратиреозом и хронической почечной недостаточностью, получающих поддерживающий гемодиализ

Пациентов: 15
Организаций: 3
Исследователей: 3
ClinicalTrials.gov A Study of Etelcalcetide in Pediatric Subjects With Secondary Hyperparathyroidism and Chronic Kidney Disease on Hemodialysis
РКИ № 23 от 21 января 2019 г.
Препарат: (этелкальцетид, Парсабив)
Разработчик: "Амджен Инк."
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 января 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: США
CRO: ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~
Протокол № 20140315 №20140315

Оценка эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики многократных доз этелкальцетида у детей с вторичным гиперпаратиреозом, получающих поддерживающий гемодиализ

подробнее
Завершено

№ ALXN1210-aHUS-312

Открытое многоцентровое исследование фазы 3 по изучению применения препарата ALXN1210 у детей и подростков с атипичным гемолитико-уремическим синдромом (аГУС)

Пациентов: 10
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 343 от 22 июня 2017 г.
Препарат: ALXN1210
Разработчик: «Алексион Фармасьютикалс, Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 июня 2017 г.
Окончание: 30 марта 2021 г.
Страна: США
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № № ALXN1210-aHUS-312

Изучение применения препарата ALXN1210 у детей и подростков с атипичным гемолитико-уремическим синдромом

подробнее
Завершено

№ PA-CL-PED-01

Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое, многоцентровое исследование фазы 3 в параллельных группах с целью изучения безопасности и эффективности препарата PA21 (Velphoro®) и ацетата кальция (Phoslyra®) у пациентов детского и подросткового возраста с ХБП, сопровождающейся гиперфосфатемией

Пациентов: 15
Организаций: 3
Исследователей: 3
ClinicalTrials.gov A Study to Investigate the Safety and Efficacy of PA21 (Velphoro®) and Calcium Acetate (Phoslyra®) in Paediatric and Adolescent Chronic Kidney Disease (CKD) Patients With Hyperphosphataemia
РКИ № 148 от 17 марта 2017 г.
Препарат: PA21 (Велфоро)
Разработчик: Вифор Фрезенью Медикал Кэр Ренал Фарма, Франция
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 17 марта 2017 г.
Окончание: 30 ноября 2019 г.
Страна: Франция
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол № № PA-CL-PED-01

Оценить безопасность и эффективность препарата PA21 и ацетата кальция у пациентов детского и подросткового возраста с хронической болезнью почек, сопровождающейся гиперфосфатемией

подробнее
Завершено

№ SPD405-207

Открытое исследование, состоящее из 3 частей, с целью оценки фармакокинетики карбоната лантана, для сравнения эффективности, безопасности и переносимости 8-недельного лечения карбонатом лантана и карбонатом кальция с использованием перекрестного дизайна, а также с целью изучения эффективности и безопасности 8-месячного лечения карбонатом лантана детей и подростков с гиперфосфатемией в возрасте от 10 лет до <18 лет, страдающих хронической болезнью почек и находящихся на диализе

Пациентов: 20
Организаций: 3
Исследователей: 3
ClinicalTrials.gov A Study to Assess the Pharmacokinetics of Lanthanum Carbonate, Investigate and Compare the Efficacy, Safety and Tolerability of Lanthanum Carbonate With Calcium Carbonate in Hyperphosphataemic Children and Adolescents With Chronic Kidney Disease on Dialysis
РКИ № 578 от 16 сентября 2013 г.
Препарат: SPD405 (Карбонат лантана, Фосренол)
Разработчик: «Шаер Фармасьютикэл Девелопмент, ЛТД»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 октября 2013 г.
Окончание: 30 сентября 2019 г.
Страна: Соединенное Королевство
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия
Протокол № № SPD405-207

Оценка фармакокинетики карбоната лантана, эффективности и безопасности лечения карбонатом лантана детей и подростков с гиперфосфатемией старше 12 лет, страдающих хронической болезнью почек

подробнее