| РКИ № | 379 от 4 сентября 2024 г. |
| Препарат: | Эйтоплазм (Фактор свертывания крови VIII) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 4 сентября 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Худайбердина, дом 28, Россия |
| Протокол № | PHS-ETPCH-0624 |
Оценка безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата Эйтоплазм, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения у детей младше 12 лет с тяжелой формой гемофилии А.
подробнее| РКИ № | 670 от 2 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Плазмаэйт (Фактор свертывания крови VIII) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 2 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 июля 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 000000, Респ Башкортостан, г 450077, Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия |
| Протокол № | PHS-PLA-1020 №PHS-PLA-1020 |
Оценка безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата Плазмаэйт у пациентов с тяжелой формой гемофилии А, ранее получавших лечение
подробнее| РКИ № | 207 от 6 мая 2011 г. |
| Препарат: | Октанат® Вилате® Нувик®) |
| Разработчик: | Октафарма АГ |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 6 мая 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D, Россия |
| Протокол № | №ITI-01 |
Оценить эффективность Октаната® или Вилате® в устранении ингибиторов у пациентов с гемофилией А с использованием индивидуализированной индукции иммунной толерантности (ИИТ)
подробнее