Мельникова Любовь Ивановна


Сортировать:
Завершено

04-SiCoV/KK46-01/22

Пациентов: 1274
ClinicalTrials.gov Evaluation of Safety & Efficacy of MIR 19 ® Inhalation Solution in Patients With Mild COVID-19
РКИ № 63 от 2 февраля 2022 г.
Препарат: МИР 19 (siCoV/KK46)
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 2 февраля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства, 115478, г Москва, г Москва, ш Каширское, дом 24, Россия
Протокол № 04-SiCoV/KK46-01/22

Оценка эффективности препарата МИР 19® при ингаляционном пути введения в терапии инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

подробнее
Проводится

SiCoV/KK46-2021

Пациентов: 317
РКИ № 207 от 14 апреля 2021 г.
Препарат: МИР 19 (siCoV/KK46)
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 14 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства, 115478, г Москва, г Москва, ш Каширское, дом 24, Россия
Протокол № SiCoV/KK46-2021

Оценка эффективности препарата МИР 19 при ингаляционном пути введения в терапии инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

подробнее
Завершено

COVID-FPR-01

Пациентов: 540
ClinicalTrials.gov An Adaptive Study of Favipiravir Compared to Standard of Care in Hospitalized Patients With COVID-19
РКИ № 180 от 23 апреля 2020 г.
Препарат: Фавипиравир
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "КРОМИС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 23 апреля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия
Протокол № COVID-FPR-01

Изучение эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

подробнее
Завершено

COVID-VM1500-01

Пациентов: 70
РКИ № 181 от 23 апреля 2020 г.
Препарат: Элсульфавирин
Разработчик: Вириом Инк.
Тип: КИ
Фаза: I-II
Начало: 23 апреля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: США
CRO: Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия
Протокол № COVID-VM1500-01

Изучение эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Элсульфавирин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

подробнее
Проводится

№ DAL-05-04-2020

Пациентов: 320
РКИ № 152 от 10 апреля 2020 г.
Препарат: Лейтрагин
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства» (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 апреля 2020 г.
Окончание: 30 апреля 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий" Федерального медико-биологического агентства, 143442, обл Московская, р-н Красногорский, п Светлые горы, Владение 1, п Светлые горы, дом 1, Россия
Протокол № № DAL-05-04-2020

Оценка эффективности применения препарата Даларгин у пациентов со среднетяжелым течением коронавирусной инфекции (COVID-19)

подробнее
Завершено

ML27851

Пациентов: 2000
ClinicalTrials.gov An Observational Study of Peginterferon Alfa-2a in Combination With Ribavirin in Participants With Chronic Hepatitis C and Compensated Liver Cirrhosis
РКИ № 399 от 6 октября 2011 г.
Препарат: RO258310 (пэгинтерферон альфа-2а, Пегасис)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 6 октября 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2, Швейцария
Протокол № ML27851

Оценить эффективность комбинированной терапии пэгинтер-фероном альфа-2а (40 кДа) (ПЭГ-ИФН- альфа 2а) и рибавири-ном (РБВ) у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС), включая больных с компенсированным циррозом печени в ру-тинной клинической практике

подробнее