Лузан Александр Сергеевич


Сортировать:
Проводится

01/02-RJDEK-О-202

Пациентов: 96
РКИ № 302 от 17 июля 2025 г.
Препарат: Дермальный эквивалент кожи» (ДЭК)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Акрус БиоМед»
Тип: КИ
Фаза: I-II
Начало: 17 июля 2025 г.
Окончание: 19 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия
Протокол № 01/02-RJDEK-О-202

Изучение безопасности и эффективности препарата тканевой инженерии «Дермальный эквивалент кожи» (ДЭК)» в сравнении с G-DERM (Джи Дерм) у пациентов с трофическими венозными язвами нижних конечностей

подробнее
Проводится

01/02-RJBEK-О-202

Пациентов: 104
РКИ № 303 от 17 июля 2025 г.
Препарат: Биологический эквивалент кожи (БЭК)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Акрус БиоМед»
Тип: КИ
Фаза: I-II
Начало: 17 июля 2025 г.
Окончание: 18 октября 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия
Протокол № 01/02-RJBEK-О-202

Изучение безопасности и эффективности препарата тканевой инженерии «Биологический эквивалент кожи» (БЭК)» при лечении пациентов с термическими ожогами

подробнее
Проводится

01/02-RJCOBEK-О-202

Пациентов: 100
РКИ № 469 от 11 октября 2024 г.
Препарат: Комби-БЭК (Комбинированный биологический эквивалент кожи)
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биологии развития им. Н.К.Кольцова РАН
Тип: КИ
Фаза: I-II
Начало: 11 октября 2024 г.
Окончание: 31 августа 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биологии развития им. Н.К.Кольцова РАН, 119334, г Москва, г Москва, ул Вавилова, дом 26, Россия
Протокол № 01/02-RJCOBEK-О-202

Оценка безопасности и эффективности лекарственного средства «Комбинированный биологический эквивалент кожи» при лечении пациентов с термическими ожогами

подробнее
Завершено

№ EUS-BPT001

Пациентов: 236
РКИ № 380 от 12 июля 2017 г.
Препарат: Анима (Декспантенол + Хлоргексидин)
Разработчик: Аджио Фармацевтикалз Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 12 июля 2017 г.
Окончание: 10 декабря 2019 г.
Страна: Индия
CRO: ЗАО «Фирма «ЕВРОСЕРВИС», 121357, Россия, г. Москва, ул. Вересаева, д., Россия
Протокол № № EUS-BPT001

Оценить эффективность, переносимость и безопасность препаратов Анима, крем для наружного применения (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и БЕПАНТЕН® Плюс, крем для наружного применения («ГП Гренцах Продукционс ГмбХ», Германия) у пациентов с термическими поверхностными ожогами I-II степени по классификации МКБ-10.

подробнее