Лоран Олег Борисович - исследования

Завершено

CS-DYN01-13

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Динамико Форвард, пленки диспергируемые в полости рта, 100 мг (Тева) в сравнении с препаратами Виагра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер) и Динамико, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Тева) при терапии мужчин с эректильной дисфункцией

Пациентов: 170

Организаций: 8

Исследователей: 8

РКИ №	199 от 14 апреля 2014 г.
Препарат:	Динамико Форвард (Силденафил)
Разработчик:	Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	14 апреля 2014 г.
Окончание:	1 февраля 2017 г.
Страна:	Израиль
CRO:	ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~
Протокол №	CS-DYN01-13

Изучение клинической эффективности и безопасности препарата Динамико Форвард, пленки диспергируемые в полости рта, в сравнении с препаратами Виагра и Динамико, таблетки покрытые пленочной оболочкой у пациентов с эректильной дисфункцией

подробнее

Завершено

PRX302-3-01

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности препарата PRX302 в виде однократных интрапростатических инъекций, в сравнении с контрольным раствором, в лечении симптомов нижних мочевых путей, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (исследование PLUS 1)

Пациентов: 198

Организаций: 19

Исследователей: 21

^{ClinicalTrials.gov} Randomized, Double-Blind, Vehicle-Controlled, Multicenter Safety and Efficacy Study of Intraprostatic PRX302 for LUTS BPH

РКИ №	24 от 23 января 2014 г.
Препарат:	PRX302
Разработчик:	Софирис Био Корп.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	23 января 2014 г.
Окончание:	15 октября 2015 г.
Страна:	США
CRO:	Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Протокол №	PRX302-3-01

Подтвердить эффективность препарата PRX302 в уменьшении выраженности симптомов нижних мочевых путей у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Подтвердить безопасность препарата PRX302 в данной популяции пациентов.

подробнее

Завершено

Инф-Онк -185

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование в двух параллельных группах эффективности, безопасности и переносимости препарата Инфемин при лечении простатической интраэпителиальной неоплазии

Пациентов: 120

Организаций: 17

Исследователей: 17

РКИ №	779 от 24 декабря 2013 г.
Препарат:	Инфемин (дииндолилметан + рыбий жир +альфа-токоферола ацетат)
Разработчик:	Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп"
Тип:	РКИ
Фаза:	II
Начало:	9 января 2014 г.
Окончание:	31 декабря 2016 г.
Страна:	Россия
CRO:	Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп", 121059, г.Москва, ул. Брянская д.5, ~
Протокол №	Инф-Онк -185

Оценка эффективности и безопасности препарата Инфемин в лечении простатической интраэпителиальной неоплазии.

подробнее

Завершено

H6D-CR-LVIW

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3b фазы с параллельным дизайном по оценке эффективности и безопасности тадалафила в комбинации с финастеридом в течение 6 месяцев у мужчин с симптомами нижних мочевых путей и увеличением предстательной железы при доброкачественной гиперплазии простаты

Пациентов: 100

Организаций: 4

Исследователей: 4

РКИ №	35 от 15 декабря 2010 г.
Препарат:	Тадалафил (LY450190)
Разработчик:	Представительство компании «Эли Лилли Восток С.А.»
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	15 декабря 2010 г.
Окончание:	30 июня 2012 г.
Страна:	США
CRO:	Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", ~
Протокол №	H6D-CR-LVIW

Изучение предположения о том, что прием тадалафила в дозе 5 мг один раз в сутки в комбинации с финастеридом превосходит прием плацебо один раз в сутки совместно с финастеридом в течение 12 недель на основании улучшения показателей международной шкалы оценки симптомов заболеваний простаты (IPSS) у мужчин с симптомами со стороны нижних мочевых путей (СНМП) и увеличением предстательной железы при доброкачественной гиперплазии простаты (ДГПЖ)

подробнее