| РКИ № | 246 от 16 мая 2019 г. |
| Препарат: | Пинеамин® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9, Россия |
| Протокол № | № GP20041-P4-31 |
Изучение эффективности препарата Пинеамин® при климактерическом синдроме
подробнее| РКИ № | 542 от 12 октября 2017 г. |
| Препарат: | Эндоферин |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "СКАЙ ЛТД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "СКАЙ ЛТД", 656015, Алтайский край, г.Барнаул, пр-т Ленина,69, Россия |
| Протокол № | № МА/1216-3 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Эндоферин и Визанна у пациенток с эндометриозом
подробнее| РКИ № | 18 от 18 января 2017 г. |
| Препарат: | Левоноргестрел (BAY 86-5028) |
| Разработчик: | Байер АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 января 2017 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2022 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
| Протокол № | № 17878 |
Основная цель - оценка удовлетворенности пользователей у молодых нерожавших и рожавших женщин (в возрасте 18-29 лет [включительно]), использующих LCS16 в сравнении с КОК в течение периода 12 месяцев. Вторичные цели – наблюдение за переносимостью препарата (включая нежелательные явления, частоту случаев выбывания из исследования, случаи нежелательной беременности (включая расчет индекса Перля [ИП])) и профилями кровотечений при использовании двух методов контроля рождаемости. Кроме того, будут зарегистрированы данные о пропущенных таблетках в группе КОК и частота изгнаний LCS16 в группе LCS16. В группе LCS16 будет собираться информация о легкости установки/извлечения (исследователь) и боли (участница исследования). И, наконец, в группе КОК будет собрана информация о психосоциальном воздействии пропуска или задержки приема таблетки.
подробнее| РКИ № | 130 от 17 марта 2014 г. |
| Препарат: | BAY № 86-5016 (Гестоден+Этинилэстрадиол, Аплик) |
| Разработчик: | Байер АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 17 марта 2014 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2016 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1, Россия |
| Протокол № | № 16119 |
Основной целью является оценка подавления активности яичников в рамках 2-го и 3-го циклов терапии после апликации трансдермального контрацептивного пластыря [FC] (контроль рождаемости) Patch (пластырь) Low (низко дозированный) на протяжении 3-х циклов терапии у представительниц российской и украинской популяций.
подробнее| РКИ № | 792 от 20 марта 2012 г. |
| Препарат: | AMP001 (Гель Амфора) |
| Разработчик: | Эвофем, Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 марта 2012 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство Партнерства с ограниченной ответственностью Конженикс ЛЛП, Великобритания (107045, Россия, Москва, Последний переулок, дом 6, строение 1 Москва, 107045, Россия, Великобритания |
| Протокол № | № AMP001 |
Определить контрацептивную эффективность, приемлемость применения и безопасность геля Амфора™ по сравнению с вагинальным гелем Концептрол®.
подробнее