Куренков Алексей Львович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

3101-303-002

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата Атогепант при профилактическом лечении хронической мигрени (PROGRESS)

Пациентов: 100
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Efficacy, Safety, and Tolerability of Atogepant for the Prevention of Chronic Migraine
РКИ № 686 от 2 декабря 2019 г.
Препарат: Атогепант (AGN-241689; MK-8031)
Разработчик: Аллерган Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 2 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Великобритания
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~
Протокол № 3101-303-002

Оценка безопасности и переносимости применения препарата Атогепант при профилактическом лечении хронической мигрени и проспективный анализ превосходства применения препарата Атогепант в сравнении с плацебо при профилактическом лечении хронической мигрени.

подробнее
Завершено

РГБ-П-III-00-030/2017, Версия 2.0 от 30.08.2018 г.

РГБ-П-III-00-030/2017 "Сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности препарата Релатокс® при хронической мигрени

Пациентов: 220
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 523 от 11 октября 2018 г.
Препарат: РЕЛАТОКС® (Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином)
Разработчик: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Тип: ПКИ
Фаза: IIIb
Начало: 11 октября 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Российская Федерация
CRO: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. Дубровская 1-я, двлд. 15, ~
Протокол № РГБ-П-III-00-030/2017, Версия 2.0 от 30.08.2018 г.

Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® у пациентов с хронической мигренью в возрасте 18-65 лет.

подробнее
Завершено

MRZ-R-201212_01001_N_2

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное исследование по изучению клинической и нейрофизиологической эффективности и безопасности применения Ксеомина (ботулинический токсин типа А) в сравнении с Ботоксом (комплекс ботулинический токсин типа А - гемагглютинин) у детей со спастической эквинусной и эквиноварусной деформацией стопы при ДЦП

Пациентов: 100
Организаций: 3
Исследователей: 3
ClinicalTrials.gov Treatment With Xeomin Versus Botox in Children With Spastic Equine and Equinovarus Foot Deformation in Pediatric Cerebral Palsy
РКИ № 672 от 25 октября 2013 г.
Препарат: Ксеомин (ботулинический токсин типа А)
Разработчик: ООО "Мерц Фарма"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 25 октября 2013 г.
Окончание: 15 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Мерц Фарма", 125040, г.Москва, ул. Ямского Поля 3-я, д.2, корп.26, ~
Протокол № MRZ-R-201212_01001_N_2

Изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов (Оценить клиническую и нейрофизиологическую эффективность Ксеомина в сравнении с Ботоксом у детей со спастической эквинусной и эквиноварусной установкой стопы при ДЦП. Оценить безопасность применения Ксеомина в сравнении с Ботоксом у данной категории пациентов)

подробнее