Куликов Евгений Петрович - исследования

Завершено

№ NETU-08-18

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, активно-контролируемое, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности перорального препарата Нетупитант, применяемого в комбинации с Палоносетроном и Дексаметазоном в сравнении с Палоносетроном и Дексаметазоном, применяемых перорально, для предотвращения тошноты и рвоты у онкологических пациентов, находящихся на умеренно эметогенной химиотерапии

Пациентов: 280

Организаций: 18

Исследователей: 19

^{ClinicalTrials.gov} An Efficacy and Safety Study of Oral Netupitant and Palonosetron for the Prevention of Nausea and Vomiting

РКИ №	266 от 19 июля 2011 г.
Препарат:	Нетупитант/Палоносетрон
Разработчик:	«Хелсинн Хелскэа СА»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	19 июля 2011 г.
Окончание:	30 апреля 2013 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол №	№ NETU-08-18

Сравнить эффективность однократной пероральной дозы фиксированной комбинации нетупитанта/палоносетрона (300 мг/0.50 мг) с пероральным дексаметазоном в сравнении с пероральным палоносетроном 0.50 мг с пероральным дексаметазоном по частоте полного ответа в отсроченной фазе (25 – 120 часов) в цикле 1.

подробнее

Завершено

№ EFC11784

Рандомизированное открытое многоцентровое исследование сравнения комбинации кабазитаксела в дозах 25 мг/м2 и 20 мг/м2 с преднизоном раз в 3 недели и комбинации доцетаксела с преднизоном у пациентов с резистентным к кастрации метастатическим раком предстательной железы, ранее не получавших химиотерапию

Пациентов: 110

Организаций: 7

Исследователей: 7

^{ClinicalTrials.gov} Cabazitaxel Versus Docetaxel Both With Prednisone in Patients With Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer

РКИ №	202 от 4 мая 2011 г.
Препарат:	Кабазитаксел (ХRP6258)
Разработчик:	Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	4 мая 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2017 г.
Страна:	Франция
CRO:	Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2, ~
Протокол №	№ EFC11784

Демонстрация превосходства кабазитаксела в дозе 25 мг/м2 (Группа A) или 20 мг/м2 (Группа B) в комбинации с преднизоном над доцетакселом в комбинации с преднизоном (Группа C) по общей продолжительности жизни у пациентов с метастатическим резистентным к кастрации раком предстательной железы, ранее не получавших химиотерапии.

подробнее

Завершено

№-" № CS001P3

Открытое рандомизированное, многоцентровое исследование эффектов лейкоцитарного интерлейкина для инъекций (препарата Мультикин), применяемого совместно со стандартным лечением (хирургическое лечение + лучевая терапия или хирургическое лечение + сопутствующая химиолучевая терапия) в сравнении со стандартным лечением у пациентов с распространенным первичным плоскоклеточным раком полости рта/ мягкого неба (III фаза клинических испытаний)

Пациентов: 260

Организаций: 8

Исследователей: 9

РКИ №	38 от 16 декабря 2010 г.
Препарат:	Мультикин (Лейкоцитарный интерлейкин для инъекций)
Разработчик:	«СиИЭл ЭсСиАй Корпорейшн» («CEL SCI Corporation»)
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	16 декабря 2010 г.
Окончание:	1 октября 2021 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр.
Протокол №	№-" № CS001P3

Сравнение общей выживаемости у пациентов в группе терапии Мультикином + ЦИЦ (циклофосфамид, индометацин, Цинк) + СЛ (стандартное лечение) по сравнению с выживаемостью у пациентов в группе только СЛ в форме определения преимущества (превосходства)

подробнее