Коршунов Николай Иванович - исследования

Проводится

№ NA22823

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, непрерывное исследование II/III фазы, направленное на оценку уменьшения признаков и симптомов и ингибирования структурного повреждения при проведении лечения тоцилизумабом по сравнению с плацебо у пациентов с анкилозирующим спондилитом, лечение которых нестероидными противовоспалительными препаратами оказалось неэффективным, и которые никогда не получали терапию с использованием антагонистов ФНО

Пациентов: 40

Организаций: 5

Исследователей: 5

^{ClinicalTrials.gov} A Study of RoActemra/Actemra (Tocilizumab) in Patients With Ankylosing Spondylitis Who Have Failed Treatment With NSAIDs

РКИ №	256 от 28 июня 2011 г.
Препарат:	RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Разработчик:	Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	28 июня 2011 г.
Окончание:	29 июня 2013 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия
Протокол №	№ NA22823

Исследование II/III фазы, направленное на оценку уменьшения признаков и симптомов и ингибирования структурного повреждения при проведении лечения тоцилизумабом по сравнению с плацебо у пациентов с анкилозирующим спондилитом, лечение которых нестероидными противовоспалительными препаратами оказалось неэффективным, и которые никогда не получали терапию с использованием антагонистов ФНО

подробнее

Завершено

№ СС-10004-PSA-003

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности двух доз апремиласта (CC-10004) у пациентов с активным псориатическим артритом

Пациентов: 50

Организаций: 5

Исследователей: 5

РКИ №	141 от 31 марта 2011 г.
Препарат:	СС-10004 (Апремиласт)
Разработчик:	Селджен Корпорэйшн, США
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	31 марта 2011 г.
Окончание:	31 мая 2017 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", Россия, 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б
Протокол №	№ СС-10004-PSA-003

Oценка клинической эффективности двух дозировок препарата апремиласт (20 мг или 30 мг внутрь 2р/сут) по сравнению с плацебо в купировании признаков и симптомов псориатического артрита (ПА) после 24-х недельного курса лечения.

подробнее

Завершено

№ WA22762

Рандомизированное, двойное слепое, с параллельными группами исследование безопасности и влияния на клинический исход подкожной терапии тоцилизумабом по сравнению с внутривенной терапией тоцилизумабом, в комбинации с традиционными болезньмодифицирующими антиревматическими препаратами (БМАРП) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени

Пациентов: 150

Организаций: 12

Исследователей: 12

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Compare Subcutaneous Versus Intravenous Administration of RoActemra/Actemra (Tocilizumab) in Participants With Moderate to Severe Active Rheumatoid Arthritis

РКИ №	40 от 20 декабря 2010 г.
Препарат:	RO4877533 (Тоцилизумаб )
Разработчик:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	20 декабря 2010 г.
Окончание:	31 марта 2014 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2
Протокол №	№ WA22762

Оценка эффективности и безопасности лечения Тоцилизумабом 162 мг при подкожном еженедельном введении по сравнению с Тоцилизумабом 8 мг/кг при внутривенном введении каждые 4 недели.

подробнее