Шавкин Алексей Львович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ AMAG-FER-CKD-251

Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики Ферумокситола в сравнении с препаратом железа для приема внутрь при лечении железо-дефицитной анемии у детей с хроническим заболеванием почек

Пациентов: 40
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 113 от 7 июня 2012 г.
Препарат: Ферумокситол
Разработчик: АМАГ Фармасьютикалс Инк
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 7 июня 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: США
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковкая ул., д. 10, стр. 4., Россия
Протокол № № AMAG-FER-CKD-251

Изучить эффективность и безопасность двух режимов дозирования ферумокситола в сравнении с пероральными препаратами железа у детей (старше 12 лет) с железодефицитной анемией и зависимой от диализа хронической болезнью почек.

подробнее
Завершено

№ AMAG-FER-CKD-252

Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики Ферумокситола в сравнении с препаратом железа для приема внутрь при лечении железо-дефицитной анемии у детей с хроническим заболеванием почек, не зависящих от диализа

Пациентов: 40
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 114 от 7 июня 2012 г.
Препарат: Ферумокситол
Разработчик: АМАГ Фармасьютикалс Инк
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 7 июня 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: США
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковкая ул., д. 10, стр. 4., Россия
Протокол № № AMAG-FER-CKD-252

Изучить эффективность и безопасность двух режимов дозирования ферумокситола в сравнении с пероральными препаратами железа у детей (старше 12 лет) с железодефицитной анемией и независимой от диализа хронической болезнью почек

подробнее
Завершено

№20070208

20070208 "Рандомизированное, "двойное слепое", плацебо-контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности цинакалцета гидрохлорида у пациентов детского возраста с хронической болезнью почек и вторичным гиперпаратиреозом, находящихся на диализе

Пациентов: 18
Организаций: 3
Исследователей: 3
ClinicalTrials.gov Pediatric Chronic Kidney Disease Safety and Efficacy
РКИ № 327 от 23 августа 2011 г.
Препарат: Цинакалцета гидрохлорид (AMG 073, Мимпара)
Разработчик: «Амджен Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 23 августа 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: США
CRO: ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия, Россия
Протокол № №20070208

Показать эффективность цинакалцета для снижения уровня интактного паратиреоидного гормона (иПТГ) в плазме на ≥ 30%

подробнее