Чупин Андрей Валерьевич

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ SLVN-112023

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратом Славинорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг в сочетании с препаратом Троксерутин, капсулы, 300 мг в сравнении с монотерапией препаратом Троксерутин, капсулы, 300 мг у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен нижних конечностей С2-C3 класса по классификации СЕАР

Пациентов: 230
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 35 от 8 февраля 2024 г.
Препарат: Славинорм® (Полипептиды сосудов крупного рогатого скота)
Разработчик: ООО "ПептидПро"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 8 февраля 2024 г.
Окончание: 15 марта 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "СОЛЮР Фармасьютикал Групп", 109044, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Южнопортовый, ул Крутицкий Вал, дом 14, Россия
Протокол № № SLVN-112023

Оценка эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратом Славинорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг в сочетании с препаратом Троксерутин, капсулы, 300 мг в сравнении с монотерапией препаратом Троксерутин, капсулы, 300 мг у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен нижних конечностей С2-C3 класса по классификации СЕАР.

подробнее
Завершено

CIL01/14 (Цилостазол)

Открытое рандомизированное с активным контролем многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Адуцил (цилостазол) у пациентов с обусловленной атеросклерозом хронической ишемией нижних конечностей IIb стадии по классификации Покровского-Фонтейна, у которых ранее проведенная программа физической реабилитации оказалась недостаточной для облегчения симптомов перемежающей хромоты

Пациентов: 145
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 159 от 2 апреля 2015 г.
Препарат: Адуцил (цилостазол)
Разработчик: СЭМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 2 апреля 2015 г.
Окончание: 31 марта 2017 г.
Страна: Кипр
CRO: СЭМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД, Москва 119606 пр. Вернадского д. 84 стр. 2, ~
Протокол № CIL01/14 (Цилостазол)

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Адуцил (цилостазол) в сравнении с терапией препаратом Трентал ® 400 у пациентов с обусловленной атеросклерозом умеренной и выраженной перемежающейся хромотой, у которых отсутствуют боли в состоянии покоя, нет признаков некроза периферических тканей (ХИНК IIb стадии по классификации Покровского-Фонтейна) и ранее проведенная программа физической реабилитации оказалась недостаточной для облегчения симптомов.

подробнее
Завершено

01/2011

Многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ВАП 20® у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий III и IV стадий по классификации Покровского-Фонтена

Пациентов: 30
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 414 от 13 октября 2011 г.
Препарат: ВАП 20® (Алпростадил)
Разработчик: СЭМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 13 октября 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Республика Кипр
CRO: СЭМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД, Москва 119606 пр. Вернадского д. 84 стр. 2, ~
Протокол № 01/2011

Оценка эффективности и безопасности препарата ВАП 20® в терапии хронических облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей III-IV стадий по Покровскому-Фонтену у взрослых, назначаемого в соответствии с инструкцией по медицинскому применению препарата

подробнее