РКИ № | 368 от 24 июля 2020 г. |
Препарат: | Асунерцепт (APG101) |
Разработчик: | Аподженикс АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 24 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2023 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.А кв. 410, Россия |
Протокол № | №APG101_CD_017 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Асунерцепт у пациентов с тяжёлым течением заболевания COVID-19
подробнееРКИ № | 50 от 8 февраля 2018 г. |
Препарат: | S05166 (амлодипин+бисопролола фумарат+периндоприла аргинин) |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 февраля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, ~ |
Протокол № | №CL3-05166-003 |
Оценка клинической эффективности и безопасности фиксированной комбинации амлодипина 5 мг/бисопролола фумарата 5 мг/периндоприла аргинина 5 мг у пациентов с неконтролируемой гипертонической болезнью
подробнееРКИ № | 706 от 1 декабря 2015 г. |
Препарат: | Финеренон (BAY 94-8862) |
Разработчик: | Байер ХелсКэр АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 марта 2019 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1, Россия |
Протокол № | № 16275 |
Поценка эффективности и безопасности финеренона в сравнении с эплереноном в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью
подробнееРКИ № | 113 от 4 марта 2015 г. |
Препарат: | Албиглутид (GSK716155) |
Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» Великобритания |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 15 мая 2015 г. |
Окончание: | 10 июня 2018 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | № GLP116174 |
Определение эффектов добавления албиглутида к стандартной сахароснижающей терапии на значимые кардиоваскулярные явления у больных сахарным диабетом 2 типа.
подробнееРКИ № | 214 от 18 апреля 2014 г. |
Препарат: | Эпанова™ (Омефас (омега-3 свободные жирные кислоты)) |
Разработчик: | Омтера Фармасьютикалз Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 апреля 2014 г. |
Окончание: | 31 мая 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
Протокол № | № ОМ-EPA-011 |
Определение эффективности препарата Эпанова в дозировке 2 г в день для снижения в сыворотке уровня триглицеридов (ТГ) по сравнению с оливковым маслом в дозировке 2 г в день в течение 12 недель у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией (уровни ТГ ≥ 500 мг/дл [5.65 ммоль / л] и < 2500 мг/дл [28.25 ммоль/л]), а также определение безопасности и переносимости препарата Эпанова
подробнее