Калинкин Александр Леонидович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

P11-06 / BF2.649 №P11-06 / BF2.649

P11-06 / BF2.649 "Двойное слепое мультицентровое рандомизированное плацебоконтролируемое исследование безопасности и эффективности препарата питолизан у детей от 6 до менее чем 18 лет, страдающих нарколепсией с катаплексией или без таковой, с последующим пролонгированным открытым периодом

Пациентов: 60
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 430 от 7 августа 2017 г.
Препарат: BF2.649 (Питолизан)
Разработчик: Биопроже Фарма / Bioprojet Pharma
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 7 августа 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Франция
CRO: ЗАО "АМТ", г. Москва,Ленинский пр-т., 62/1-92, Россия
Протокол № P11-06 / BF2.649 №P11-06 / BF2.649

Изучение безопасности и эффективности препарата питолизан у детей от 6 до менее чем 18 лет, страдающих нарколепсией с катаплексией или без таковой, с последующим пролонгированным открытым периодом

подробнее
Завершено

№P11-05 / BF 2.649

P11-05 / BF 2.649 "Рандомизированное двойное слепое исследование по сравнению воздействия BF2.649 (питолизан) и плацебо в двух параллельных группах на еженедельную частоту эпизодов катаплексии и избыточную дневную сонливость у пациентов, страдающих нарколепсией с катаплексией

Пациентов: 46
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 196 от 22 марта 2013 г.
Препарат: BF2.649 (Питолизан)
Разработчик: Биопроже / Bioprojet
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 марта 2013 г.
Окончание: 25 сентября 2015 г.
Страна: Франция
CRO: Закрытое акционерное общество "АМТ", Москва, Ленинский пр., 62/1-92, ~
Протокол № №P11-05 / BF 2.649

Изучение эффективности BF2.649 в отношении снижения частоты эпизодов катаплексии и избыточной дневной сонливости у пациентов, страдающих нарколепсией с катаплексией

подробнее
Завершено

№QTZ-EC-0004

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование КУТЕНЗАтм с целью определения не меньшей эффективности и переносимости в сравнении с прегабалином при лечении пациентов, страдающих периферическими нейропатическими болями

Пациентов: 65
Организаций: 11
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov A Study to Compare QUTENZA With Pregabalin for the Treatment of Peripheral Neuropathic Pain (PNP) After 8 Weeks of Treatment
РКИ № 268 от 20 августа 2012 г.
Препарат: Кутенза
Разработчик: Астеллас Фарма Юроп Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 20 августа 2012 г.
Окончание: 30 декабря 2013 г.
Страна: Великобритания
CRO: Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство, Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, the Netherlands, Нидерланды
Протокол № №QTZ-EC-0004

Сравнить эффективность терапии КУТЕНЗАTM и прегабалином у пациентов с периферическими нейропатическими болями (ПНБ) через 8 недель

подробнее