Исакова Светлана Геннадьевна - исследования

Завершено

№DRL_RUS/MDR/CT/2015/IBDR

DRL_RUS/MDR/CT/2015/IBDR "Открытое, сравнительное, в двух параллельных группах, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование преимуществ эффективности препарата Ибупрофен+Дротаверин, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг+80 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) в сравнении с препаратом МИГ® 400, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) и оценка безопасности при лечении болевого синдрома у пациенток с первичной дисменореей

Пациентов: 190

Организаций: 15

Исследователей: 14

РКИ №	273 от 20 апреля 2016 г.
Препарат:	Ибупрофен + Дротаверин
Разработчик:	Д-р Редди`c Лабораторис Лтд
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	20 апреля 2016 г.
Окончание:	21 марта 2019 г.
Страна:	Индия
CRO:	Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол №	№DRL_RUS/MDR/CT/2015/IBDR

Установление эффективности и безопасности препарата Ибупрофен+Дротаверин в сравнении с препаратом МИГ® 400 при лечении умеренно-выраженного болевого синдрома у пациенток с первичной дисменореей

подробнее

Завершено

№ LIM_L-22052015

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата «Лименда-Л», суппозитории вагинальные («Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети», Турция) в сравнении с препаратом «Нео-Пенотран® Форте Л», суппозитории вагинальные («Эмбил Фармацеутикал Ко. Лтд.», Турция) у пациентов с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом

Пациентов: 120

Организаций: 5

Исследователей: 5

РКИ №	164 от 9 марта 2016 г.
Препарат:	Лименда-Л (Метронидазол+Миконазол+Лидокаин)
Разработчик:	«Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети»
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	9 марта 2016 г.
Окончание:	27 августа 2018 г.
Страна:	Турция
CRO:	ООО "Трокас Фарма", РФ, 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия
Протокол №	№ LIM_L-22052015

Оценка эффективности и безопасности препарата Лименда-Л в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® Форте Л у пациентов с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом

подробнее

Завершено

№GZRL-06-01, версия 1.2 от 28 ноября 2014 года

GZRL-06-01 «Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование III фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности применения препарата Лизегора (гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг/доза («АМВ ГмбХ», Германия) в сравнении с препаратом Золадекс® (гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг/доза («АстраЗенека ЮК Лтд», Великобритания) для лечения эндометриоза

Пациентов: 180

Организаций: 12

Исследователей: 12

РКИ №	61 от 9 февраля 2015 г.
Препарат:	Гозерелин-Альвоген (Гозерелин)
Разработчик:	Представительство ООО "Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	9 февраля 2015 г.
Окончание:	31 декабря 2017 г.
Страна:	Россия
CRO:	Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп, представительство, 127055, Москва, ул. Новослободская, 31, строение 4, Россия
Протокол №	№GZRL-06-01, версия 1.2 от 28 ноября 2014 года

Оценить эффективность и безопасность препарата Гозерелин-Альвоген («АМВ ГмбХ», Германия) по сравнению с препаратом Золадекс® («АстраЗенека ЮК Лтд», Великобритания) у пациенток с эндометриозом.

подробнее