| РКИ № | 312 от 17 июня 2019 г. | 
| Препарат: | BCD-100 | 
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 17 июня 2019 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. | 
| Страна: | Россия | 
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия | 
| Протокол № | BCD-100-5/FERMATA №BCD-100-5/FERMATA | 
Изучение эффективности препарата BCD-100 у пациенток с распространенным раком шейки матки.
подробнее| РКИ № | 578 от 21 ноября 2018 г. | 
| Препарат: | BCD-100 | 
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" | 
| Тип: | КИ | 
| Фаза: | II | 
| Начало: | 21 ноября 2018 г. | 
| Окончание: | 29 декабря 2023 г. | 
| Страна: | Россия | 
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия | 
| Протокол № | № BCD-100-4/CAESURA | 
Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-100 в комбинации с платиносодержащей химиотерапией и бевацизумабом в терапии первой линии у пациенток с рецидивирующим/персистирующим либо метастатическим раком шейки матки
подробнее| РКИ № | 122 от 25 февраля 2013 г. | 
| Препарат: | INCB024360 | 
| Разработчик: | Инсайт Корпорэйшн | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | II | 
| Начало: | 25 февраля 2013 г. | 
| Окончание: | 4 ноября 2015 г. | 
| Страна: | США | 
| CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия | 
| Протокол № | № INCB 24360-210 | 
Определить эффективность применения INCB024360 по сравнению с тамоксифеном на основании результатов выживаемости без прогрессирования у пациентов с повышением уровня СА 125 на фоне достижения полной ремиссии после курса химиотерапии первой линии по поводу распространённого рака по данным оценки исследователя
подробнее| РКИ № | 635 от 16 января 2012 г. | 
| Препарат: | МК-1775 | 
| Разработчик: | Мерк и Ко., Инк | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | II | 
| Начало: | 16 января 2012 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. | 
| Страна: | США | 
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия | 
| Протокол № | № 004-00 | 
Оценить эффективность комбинации MK-1775 с паклитакселом и карбоплатином по сравнению с таковой комбинации плацебо, паклитаксела и карбоплатина по влиянию на PFS, оцениваемую согласно расширенным критериям RECIST 1.1, у пациентов с чувствительным к препаратам платины раком яичника, экспрессирующим мутантный p53. Оценить безопасность и переносимость MK-1775 в комбинации с паклитакселом и карбоплатином у пациентов с чувствительным к препаратам платины раком яичника, экспрессирующим мутантный p53.
подробнее